Clinio Logo
Clinio
ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ N07XX08 SPC ΕΟΦ DrugBank PubChem Σκευάσματα

TAFAMIDIS

Ταφαμίδη

**Φαρμακοδυναμική** Η ταφαμίδη σταθεροποιεί τους τετραμερείς της τρανσθυρετίνης, μειώνοντας την ποσότητα των μονομερών που είναι διαθέσιμα για αμυλογένεση. Έχει μεγάλη διάρκεια δράσης καθώς χορηγείται μία φορά ημερησίως και ένα ευρύ θεραπευτικό παράθυρο.

Chemical structure of TAFAMIDIS

Εμπορικά Ονόματα

VYNDAQEL

Κλινική Σύνοψη

Προτεραιότητα πηγών: SPC, ΕΟΦ, DrugBank

Επιμελημένο
sick
SPC-VYNDAQEL

Ανεπιθύμητες ενέργειες

expand_more
Γαστρεντερικό
  • Διάρροια
  • Στομαχικός πόνος
  • Κοιλιακός πόνος
Λοιμώξεις
  • Ουρολοίμωξη
  • Λοίμωξη κόλπου
Λεπτομέρειες κατά συχνότητα expand_more
  • Διάρροια
    Γαστρεντερικό
    Πολύ συχνές
  • Κοιλιακός πόνος
    Γαστρεντερικό
    Πολύ συχνές
  • Λοίμωξη κόλπου
    Λοιμώξεις
    Πολύ συχνές
  • Ουρολοίμωξη
    Λοιμώξεις
    Πολύ συχνές
  • Στομαχικός πόνος
    Γαστρεντερικό
    Πολύ συχνές
neurology
PubChem

Μηχανισμός δράσης

expand_more
Μηχανισμός Δράσης Γενετικές μεταλλάξεις ή φυσική δυσλειτουργία της τρανσθυρετίνης αποσταθεροποιούν τους τετραμερείς της τρανσθυρετίνης, οδηγώντας στη διάστασή τους και στη συσσώρευσή τους σε ιστούς, διαταράσσοντας την φυσιολογική λειτουργία αυτών των…
monitor_heart
PubChem

Φαρμακοδυναμική

expand_more
Φαρμακοδυναμική Η ταφαμίδη σταθεροποιεί τους τετραμερείς της τρανσθυρετίνης, μειώνοντας την ποσότητα των μονομερών που είναι διαθέσιμα για αμυλογένεση. Έχει μεγάλη διάρκεια δράσης καθώς χορηγείται μία φορά ημερησίως και ένα ευρύ θεραπευτικό παράθυρο.
biotech
PubChem

Φαρμακοκινητική

expand_more
Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση Η ταφαμίδη φτάνει σε Cmax 1430.93 ng/mL με Tmax 1.75h σε νηστεία και 4h μετά τη λήψη τροφής. Η AUC της ταφαμίδης είναι 47.864,31 ng*h/mL. Μια από του στόματος δόση 20mg ταφαμίδης ανακτάται περίπου κατά 59% στα κόπρανα,…
hub
PubChem

Μεταβολισμός

expand_more
Μεταβολισμός Η ταφαμίδη σε μεγάλο βαθμό δεν υπόκειται μεταβολισμό πρώτης διόδου ή οξειδωτικό μεταβολισμό, όντας 90% αμετάβλητη μετά από in vitro πειράματα. Προκλινικά δεδομένα υποδηλώνουν ότι η ταφαμίδη μεταβολίζεται κυρίως μέσω γλυκουρονιδίωσης και…
bloodtype
PubChem

Απέκκριση

expand_more
Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση Η ταφαμίδη φτάνει σε Cmax 1430.93 ng/mL με Tmax 1.75h σε νηστεία και 4h μετά τη λήψη τροφής. Η AUC της ταφαμίδης είναι 47.864,31 ng*h/mL. Μια από του στόματος δόση 20mg ταφαμίδης ανακτάται περίπου κατά 59% στα κόπρανα,…

Σκευάσματα & Τιμολόγηση

Δεδομένα ΕΟΦ (04/2026)
Φόρτωση...

Μονογραφίες Πηγών

Αναλυτικό περιεχόμενο ανά πηγή για τεκμηρίωση και έλεγχο

sick

Ανεπιθύμητες ενέργειες

SPC-VYNDAQEL
expand_more

Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες, αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.

Πολύ συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (μπορεί να επηρεάσουν περισσότερα από 1 στα 10 άτομα)

  • Διάρροια
  • Ουρολοίμωξη (στα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνονται τα εξής: πόνος ή αίσθηση καύσου κατά την ούρηση ή συχνή ανάγκη ούρησης)
  • Λοίμωξη του κόλπου στις γυναίκες
  • Στομαχικός ή κοιλιακός πόνος
query_stats Κρίσιμα Στοιχεία

Ημίσεια ζωή

49 ώρες
PubChem

Δέσμευση πρωτεϊνών

99.9%
PubChem

Απέκκριση

Κόπρανα
PubChem
science
Εργαλεία & Οδηγίες Όλα →
Πολλαπλή Σκλήρυνση Κατευθυντήριες Οδηγίες Υπ. Υγείας / ΕΛΛΑΝΑ 2025

Πρωτόκολλα Συνταγογράφησης

📋 Καρδιακή Ανεπάρκεια Υπουργείο Υγείας — Επιστημονική Ομάδα Καρδιαγγειακών Νοσημάτων
🧮 Εργαλείο

Συνταγογραφείται εφόσον ο ασθενής εντάσσεται σε κάποιο από τα παρακάτω βήματα:

  • ΒΗΜΑ Amyloidosis N07XX08
    Καρδιακή αμυλοείδωση (ATTR)
    Αμυλοείδωση από τρανσθυρετίνη (ATTR) με συμπτώματα ΚΑ
    Δοσολογία: 61 mg/ημέρα PO · Δια βίου

Επιστημονικό Προφίλ

expand_more
CID
11001318
Μοριακός τύπος
C14H7Cl2NO3
Μοριακό βάρος
308.1
IUPAC
2-(3,5-dichlorophenyl)-1,3-benzoxazole-6-carboxylic acid
InChIKey
TXEIIPDJKFWEEC-UHFFFAOYSA-N
Κατάταξη MeSH

Ταξινόμηση MeSH

Ουσίες που μειώνουν ή καταστέλλουν τη ΦΛΕΓΜΟΝΗ.

Μια ομάδα ΚΟΡΤΙΚΟΣΤΕΡΟΕΙΔΩΝ που επηρεάζουν τον μεταβολισμό των υδατανθράκων (ΓΛΥΚΟΝΕΟΓΕΝΕΣΗ, εναπόθεση ηπατικού γλυκογόνου, αύξηση ΣΑΚΧΑΡΟΥ ΑΙΜΑΤΟΣ), αναστέλλουν την έκκριση ΑΔΡΕΝΟΚΟΡΤΙΚΟΤΡΟΠΙΚΗΣ ΟΡΜΟΝΗΣ και διαθέτουν έντονη αντιφλεγμονώδη δράση. Παίζουν επίσης ρόλο στο μεταβολισμό λιπών και πρωτεϊνών, στη διατήρηση της αρτηριακής πίεσης, στην αλλαγή της αντίδρασης του συνδετικού ιστού στον τραυματισμό, στη μείωση του αριθμού των κυκλοφορούντων λεμφοκυττάρων και στη λειτουργία του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Παράγοντες που καταστέλλουν την ανοσολογική λειτουργία μέσω ενός από διάφορους μηχανισμούς δράσης. Τα κλασικά κυτταροτοξικά ανοσοκατασταλτικά δρουν αναστέλλοντας τη σύνθεση DNA. Άλλα μπορεί να δρουν μέσω ενεργοποίησης Τ-ΚΥΤΤΑΡΩΝ ή αναστέλλοντας την ενεργοποίηση ΒΟΗΘΗΤΙΚΩΝ ΚΥΤΤΑΡΩΝ. Ενώ η ανοσοκαταστολή έχει επιτευχθεί στο παρελθόν κυρίως για την πρόληψη της απόρριψης μεταμοσχευμένων οργάνων, αναδύονται νέες εφαρμογές που περιλαμβάνουν τη διαμεσολάβηση των επιδράσεων των ΙΝΤΕΡΛΕΥΚΙΝΩΝ και άλλων ΚΥΤΟΚΙΝΩΝ.