Ρευματοειδής Αρθρίτιδα
Κατευθυντήριες Οδηγίες Υπ. Υγείας 2024
DAS28-TKE (Disease Activity Score): Δείκτης ενεργότητας νόσου βάσει 28 αρθρώσεων
| Κατάσταση | DAS28 |
|---|---|
| Ύφεση | < 2.6 |
| Χαμηλή ενεργότητα | < 3.2 |
| Μέτρια ενεργότητα | 3.2 - 5.1 |
| Υψηλή ενεργότητα | > 5.1 |
csDMARDs ως μονοθεραπεία:
- 1η επιλογή: Μεθοτρεξάτη (MTX) 15-25 mg/εβδ + φυλλικό οξύ 5 mg/εβδ
Έναρξη 15 mg, σταδιακή αύξηση. Δόσεις >15 mg: προτιμήστε SC χορήγηση για καλύτερη βιοδιαθεσιμότητα. - 2η επιλογή: Λεφλουνομίδη (LEF) 20 mg/ημέρα
- 3η επιλογή: Σουλφασαλαζίνη (SSZ) έως 3 g/ημέρα ή Υδροξυχλωροκίνη (HCQ) 400 mg/ημέρα
Γλυκοκορτικοειδή:
Πρεδνιζολόνη ≤7.5 mg/ημέρα για έως 6 μήνες
Κριτήρια έναρξης bDMARD:
- Χωρίς δυσμενείς παράγοντες: DAS28 > 5.1 μετά 2 csDMARDs ή DAS28 3.2-5.1 χωρίς διάβρωση → δοκιμάστε 2ο csDMARD ή συνδυασμό πρώτα
- Με ≥1 δυσμενή παράγοντα (RF/anti-CCP+, διαβρώσεις, DAS28 >5.1): έναρξη bDMARD μετά αποτυχία 1ου csDMARD
Anti-TNF: Adalimumab, Certolizumab, Etanercept, Golimumab, Infliximab
Abatacept: Αναστολέας Τ-λεμφοκυττάρων
Tocilizumab: Αναστολέας IL-6
Anakinra: Αναστολέας IL-1
Rituximab: Αντι-CD20 — Προτιμάται σε ιστορικό λεμφοϋπερπλαστικής νόσου, καρκίνου ή αποδυελίνωσης
Σε αποτυχία 1ου bDMARD: Αλλαγή σε 2ο bDMARD ή tsDMARD (JAKi)
JAK inhibitors (tsDMARD): Tofacitinib, Baricitinib, Upadacitinib, Filgotinib
Ορισμός αποτυχίας: DAS28 > 3.2 μετά 3-6 μήνες θεραπείας
⚠️ Προειδοποίηση Ασφάλειας JAK Inhibitors
Αυξημένος κίνδυνος: θρομβοεμβολισμός (VTE), σοβαρά καρδιαγγειακά (MACE), κακοήθεια — ειδικά σε:
- Ηλικία ≥65 ετών
- Κάπνισμα (ενεργό ή πρώην)
- Ιστορικό καρδιαγγειακής νόσου ή κακοήθειας
Σε αυτές τις ομάδες: προτίμηση μειωμένης δόσης (Baricitinib 2mg, Filgotinib 100mg) ή bDMARD.
| Φάρμακο | Δοσολογία |
|---|---|
| Adalimumab | 40mg SC κάθε 2 εβδομάδες |
| Etanercept | 50mg SC 1-2x εβδομάδα |
| Infliximab | 3mg/kg IV εβδομάδες 0,2,6, μετά κάθε 8 εβδομάδες |
| Abatacept | 125mg SC εβδομαδιαίως ή 500-1000mg IV μηνιαίως |
| Tocilizumab | 162mg SC εβδομαδιαίως ή 8mg/kg IV μηνιαίως |
| Tofacitinib | 5mg 2x ημέρα (ή 11mg 1x ημέρα PR) |
| Baricitinib | 4mg 1x ημέρα (2mg σε ειδικές ομάδες) |
| Upadacitinib | 15mg 1x ημέρα |
| Filgotinib | 200mg 1x ημέρα (100mg σε ειδικές ομάδες) |
Συχνότητα Αξιολόγησης
- Μέτρια/Υψηλή ενεργότητα: κάθε 1-3 μήνες
- Χαμηλή ενεργότητα/Ύφεση: κάθε 3-6 μήνες
- Εργαστηριακός έλεγχος (ΓΑΕ, κρεατινίνη, ηπατικές) κάθε 3 μήνες υπό MTX
- Οφθαλμολογικός έλεγχος κάθε 1-2 χρόνια υπό HCQ (>5 χρόνια)
Εμβολιασμοί Πριν Βιολογικά
- Αντιγριπικό (ετήσιο)
- Πνευμονιοκοκκικό (PCV20 ή PCV13+PPSV23)
- Ηπατίτιδα Β (αν ανεμβολίαστος)
- Ζωστήρα (αδρανοποιημένο — πριν bDMARD/JAKi)
- Ζωντανά εμβόλια: αποφυγή υπό ανοσοκατασταλτική αγωγή