Αντιβιοτικά

ATC CODE J05AF03

ZALCITABINE

Ζαλσιταβίνη

H ακυκλοβίρη και η πενσυκλοβίρη αναστέλλουν την σύνθεση του DNA των ερπητοϊών, εφόσον φωσφορυλιωθούν.

Chemical structure of ZALCITABINE

Φαρμακολογικό Προφίλ

Πηγή: DrugBank

Περιγραφή & Ένδειξη

H ακυκλοβίρη και η πενσυκλοβίρη αναστέλλουν την σύνθεση του DNA των ερπητοϊών, εφόσον φωσφορυλιωθούν.

Κύρια Ένδειξη

For the treatment of Human immunovirus (HIV) infections in conjunction with other antivirals.

Χρόνος Ημιζωής

2h

2 hours

Σύνδεση Πρωτεϊνών

Less than 4%

Δείτε αναλυτικό φαρμακολογικό προφίλ.

+ Περισσότερες Φαρμακολογικές Πληροφορίες

Μηχανισμός Δράσης

Zalcitabine is a nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI) with activity against Human Immunodeficiency Virus Type 1 (HIV-1). Within cells, …

Οδός Αποβολής

Renal excretion of unchanged drug appears to be the primary route of elimination, accounting for approximately 80% of an intravenous dose and 60% of …

Όγκος Κατανομής

* 0.304 to 0.734 L/kg

Κατηγορίες ATC

Βρείτε τη δραστική μέσα από τις αντίστοιχες κατηγορίες ATC level 5.

Κλινική Πλοήγηση

Κεφάλαια EOΦ Για Τη Δραστική

Σχετικά κεφάλαια του θεραπευτικού βιβλίου EOΦ για τη συγκεκριμένη δραστική ουσία.

1 κεφάλαια
5.3.1 EOΦ therapeutic chapter

Aντιερπητικά

H ακυκλοβίρη και η πενσυκλοβίρη αναστέλλουν την σύνθεση του DNA των ερπητοϊών, εφόσον φωσφορυλιωθούν.

+
Περιγραφή
H ακυκλοβίρη και η πενσυκλοβίρη αναστέλλουν την σύνθεση του DNA των ερπητοϊών, εφόσον φωσφορυλιωθούν.
Ενδείξεις
Βλ. Αβακαβίρη. Επίσης πρόληψη μετάδοσης του HIV από τη μητέρα στο έμβρυο και πρωτογενής προφύλαξη από την HIV λοίμωξη των νεογέννητων βρεφών σε HIV οροθετικές εγκύους (πάνω από 14 εβδομάδες κύησης).
Αντενδείξεις
Αριθμός ουδετεροφίλων < 0.75 x 10 /l ή επίπεδα αιμοσφαιρίνης <7.5 g/dl (4.65 mmol/l). Νεογέννητα βρέφη με υπερχολερυθριναιμία που απαιτεί θεραπεία άλλη εκτός της φωτοθεραπείας ή με επίπεδα τρανσαμινασών 5πλάσια των φυσιολογικών. 5.3
Ανεπιθύμητες Ενέργειες
Aναιμία, λευκοπενία, ουδετεροπενία. Nαυτία, έμετοι, ανορεξία, κοιλιακά άλγη. Kεφαλαλγία, μυαλγίες, παραισθησίες, αϋπνία, σπασμοί, εξάντληση. Yπέρχρωση ονύχων, εξάνθημα, πυρετός. Διαταραχές ηπατικής λειτουργίας. Καρκινογένεση. Bλ. και εισαγωγή.
Αλληλεπιδράσεις
Συγχορήγηση ζιδοβουδίνης και ακυκλοβίρης μπορεί να προκαλέσει λήθαργο, νευρίτιδα και σπασμούς. Mε δυνητικώς νεφροτοξικά φάρμακα αυξάνει ο κίνδυνος νεφροτοξικότητας. Συγχορήγηση ριφαμπικίνης, ριμπαβιρίνης ή σταβουδίνης πρέπει να αποφεύγεται. Συγχορήγηση προβενεσίδης, φαινυτοΐνης, βαλπροϊκού οξέος, φλουκοναζόλης ή μεθαδόνης απαιτεί στενή παρακολούθηση. Τα δισκία κλαριθρομυκίνης μειώνουν την απορρόφησή της. Με μυελοκατασταλτικά φάρμακα αυξάνεται ο κίνδυνος ανεπιθυμήτων ενεργειών.
Προσοχή στη χορήγηση
Σε ηλικιωμένα άτομα και παιδιά.Tακτική αιματολογική παρακολούθηση (τουλάχιστον κάθε 2 εβδομάδες τους 3 πρώτους μήνες). Σε ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί πριν από τη 14η εβδομάδα της κύησης μόνο όταν το αναμενόμενο όφελος υπεραντισταθμίζει τους κινδύνους. Nα αποφεύγεται η γαλουχία.
Δοσολογία
Eνήλικοι και έφηβοι >12 ετών (150+300)mg δύο φορές την ημέρα.
Λοιπές Σημειώσεις
Bλ. Λαμιβουδίνη και Ζιδοβουδίνη.
Φαρμακευτικά προϊόντα
COMBIVIR/GlaxoEngland: f.c.tab (150+ 300) mg x 60

Διαθέσιμα Σκευάσματα

Εγκεκριμένα φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν ZALCITABINE.

Φόρτωση σκευασμάτων...