←

Αντιβιοτικά

clinio.gr
Αναζήτηση σε όλο το site
ATC CODE J06BD01

PALIVIZUMAB

Παλιβιζουμάμπη

Humanized monoclonal antibody (IgG1k) produced by recombinant DNA technology, directed to an epitope in the A antigenic site of the F protein of respiratory syncytial virus (RSV). Synagis is a …

Chemical structure of PALIVIZUMAB

Φαρμακολογικό Προφίλ

Πηγή: DrugBank

Περιγραφή & Ένδειξη

Humanized monoclonal antibody (IgG1k) produced by recombinant DNA technology, directed to an epitope in the A antigenic site of the F protein of respiratory syncytial virus (RSV). Synagis is a composite of human (95%) and murine (5%) antibody sequences. The human heavy chain sequence was derived from the constant domains of human IgG1 and the variable framework regions of the VH genes Cor (1) and Cess (2). The human lightchain sequence was derived from the constant domain of Ck and the variable framework regions of the VL gene K104 withJk-4. Palivizumab is expressed from a stable murine (mouse) myeloma cell line (NS0). Palivizumab is composed of to heavy chains (50.6 kDa each) and two light chains (27.6 kDa each), contains 1-2% carbohydrate by weight and has a molecular weight of 147.7 kDa +/- 1 kDa (MALDI-TOF)

Κύρια Ένδειξη

For prophylaxis of respiratory diseases casued by respiratory syncytial virus.

Χρόνος Ημιζωής

18-20days(inadults)

18-20 days (in adults)

Σύνδεση Πρωτεϊνών

Μ/Δ

Δείτε αναλυτικό φαρμακολογικό προφίλ.

+ Περισσότερες Φαρμακολογικές Πληροφορίες

Μηχανισμός Δράσης

Palivizumab binds to the fusion glycoprotein of RSV. This prevents its binding and uptake by host cellular receptors.

Οδός Αποβολής

Δεν υπάρχει διαθέσιμη πληροφορία.

Όγκος Κατανομής

Δεν υπάρχει διαθέσιμη πληροφορία.

Κατηγορίες ATC

Βρείτε τη δραστική μέσα από τις αντίστοιχες κατηγορίες ATC level 5.

ATC Level 5
J06BD01

Παλιβιζουμάμπη

›
Κλινική Πλοήγηση

Κεφάλαια EOΦ Για Τη Δραστική

Σχετικά κεφάλαια του θεραπευτικού βιβλίου EOΦ για τη συγκεκριμένη δραστική ουσία.

1 κεφάλαια
5.3.4 EOΦ therapeutic chapter

Φάρμακα κατά του αναπνευστικού συγκυτιακού ιού

Πρόληψη σοβαρής νόσου του κατωτέρου αναπνευστικού συστήματος από τον αναπνευστικό συγκυτιακό ιό (RSV), που απαιτεί εισαγωγή σε Νοσοκομείο, σε βρέφη που έχουν γεννηθεί μετά από κύηση 35 εβδομάδων ή και λιγότερο και ήταν...

+
Palivizumab Σελίδα κεφαλαίου
Ενδείξεις
Πρόληψη σοβαρής νόσου του κατωτέρου αναπνευστικού συστήματος από τον αναπνευστικό συγκυτιακό ιό (RSV), που απαιτεί εισαγωγή σε Νοσοκομείο, σε βρέφη που έχουν γεννηθεί μετά από κύηση 35 εβδομάδων ή και λιγότερο και ήταν ηλικίας <6 μηνών κατά την έναρξη της εποχιακής έξαρσης του ιού RSV. Βρέφη <2 ετών που χρειάστηκαν αγωγή για βρογχοπνευμονική δυσπλασία μέσα στους τελευταίους 6 μήνες.
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία σε άλλο μονοκλωνικό αντίσωμα.
Ανεπιθύμητες Ενέργειες
Πυρετός, αντίδραση στο σημείο της ένεσης, νευρικότητα, σπανιότερα έμετοι, διάρροια, ρινίτιδα, βήχας, πυρετός, εξάνθημα, λευκοπενία και διαταραχές των ηπατικών ενζύμων.
Αλληλεπιδράσεις
Δεν έχουν περιγραφεί.
Προσοχή στη χορήγηση
Σε μέτρια ή βαριά λοίμωξη του αναπνευστικού αναβάλλεται η χορήγησή του, εκτός εάν κριθεί απαραίτητη. Η αντίστοιχη ήπια λοίμωξη δεν απαιτεί αναβολή. Σε θρομβοπενία, διαταραχές της πήξης. Να υπάρχουν έτοιμα μέσα για τυχόν καρδιοαναπνευστική ανάνηψη ή αναφυλακτικές αντιδράσεις.
Δοσολογία
15mg/kg άπαξ μηνιαίως ενδο- 5. ΦΑΡΜΑΚΑ ΚΑΤΑ ΤΩΝ ΛΟΙΜΩΞΕΩΝ μυϊκώς κατά τη διάρκεια της εποχιακής έξαρσης του ιού. Ενέσιμα όγκου >1ml να χορηγούνται με ξεχωριστές ενέσεις.
Φαρμακευτικά προϊόντα
SYNAGIS/Abbott England: ps.inj.sol 100mg/ vial x 1+1amp x 1ml-solv 5.3.5 Φάρμακα κατά της γρίππης (ινφλουέντσας) Η αμανταδίνη χρησιμοποιείται για την προφύλαξη και θεραπεία της ινφλουέντσας Α σε ορισμένες κατηγορίες ασθενών (ηλικιωμένοι, εξασθενημένοι, ανοσοκατασταλμένοι), που δεν έχουν εμβολιαστεί ή υπάρχει αντένδειξη εμβολιασμού. Η ζαναμιβίρη (δεν κυκλοφορεί) και η οσελταμιβίρη αναστέλλουν την αναπαραγωγή των ιών της ινφλουέντσας Α και Β αναστέλλοντας τις νευραμινιδάσες του ιού. Χορηγούνται εντός των πρώτων 48 ωρών από την έναρξη των συμπτωμάτων. Σε κατά τα λοιπά υγιή άτομα ελαττώνουν τη διάρκειά της νόσου κατά 1-1.5 ημέρες. Η οσελταμιβίρη χορηγείται και για την προφύλαξη από τη νόσο όπου δίνεται επίσης εντός των πρώτων 48 ωρών μετά από έκθεση σε μολυσμένο άτομο. Οι ουσίες αυτές δεν υποκαθιστούν τον αντιγριππικό εμβολιασμό.

Διαθέσιμα Σκευάσματα

Εγκεκριμένα φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν PALIVIZUMAB.

Φόρτωση σκευασμάτων...