Αντιβιοτικά

ATC CODE V03AF08

PALIFERMIN

Παλιφερμίνη

Στην κατηγορία αυτή υπάγονται οι αιμοποιητικοί, αυξητικοί παράγοντες, τα αντιεμετικά, οι αναστολείς των 5-HT3 και τα διφωσφονικά.

Chemical structure of PALIFERMIN

Φαρμακολογικό Προφίλ

Πηγή: DrugBank

Περιγραφή & Ένδειξη

Στην κατηγορία αυτή υπάγονται οι αιμοποιητικοί, αυξητικοί παράγοντες, τα αντιεμετικά, οι αναστολείς των 5-HT3 και τα διφωσφονικά.

Κύρια Ένδειξη

For treatment of oral mucositis associated with chemotherapy and radiation therapy.

Χρόνος Ημιζωής

N/A

Σύνδεση Πρωτεϊνών

Μ/Δ

Δείτε αναλυτικό φαρμακολογικό προφίλ.

+ Περισσότερες Φαρμακολογικές Πληροφορίες

Μηχανισμός Δράσης

Kepivance binds to the human keratinocyte growth factor (KGF) receptor found on buccal cell surfaces. The binding activates a Ras-MapK (Map kinase) …

Οδός Αποβολής

Δεν υπάρχει διαθέσιμη πληροφορία.

Όγκος Κατανομής

Δεν υπάρχει διαθέσιμη πληροφορία.

Κατηγορίες ATC

Βρείτε τη δραστική μέσα από τις αντίστοιχες κατηγορίες ATC level 5.

Κλινική Πλοήγηση

Κεφάλαια EOΦ Για Τη Δραστική

Σχετικά κεφάλαια του θεραπευτικού βιβλίου EOΦ για τη συγκεκριμένη δραστική ουσία.

1 κεφάλαια
8.9 EOΦ therapeutic chapter

Φάρμακα επικουρικά της χημειοθεραπείας

Στην κατηγορία αυτή υπάγονται οι αιμοποιητικοί, αυξητικοί παράγοντες, τα αντιεμετικά, οι αναστολείς των 5-HT3 και τα διφωσφονικά.

+
Περιγραφή
Στην κατηγορία αυτή υπάγονται οι αιμοποιητικοί, αυξητικοί παράγοντες, τα αντιεμετικά, οι αναστολείς των 5-HT3 και τα διφωσφονικά.
Ενδείξεις
Μείωση της συχνότητας εμφάνισης, της διάρκειας και της σοβαρότητας της βλεννογονίτιδας του στόματος σε ασθενείς με κακοήθεις αιμοπάθειες, οι οποίοι υποβάλλονται σε θεραπεία κατάλυσης της λειτουργίας του μυελού των οστών (myeloablation).
Αντενδείξεις
Κύηση και γαλουχία.
Ανεπιθύμητες Ενέργειες
Αλλοίωση της γεύσης, πάχυνση και δυσχρωματισμός της γλώσσας, ερύθημα, κνησμός, αρθραλγίες, οίδημα, πυρετός.
Προσοχή στη χορήγηση
Να μη χορηγείται κατά τη διάρκεια και 24 ώρες πριν ή μετά τη χημειοθεραπεία. 8. ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ ΚΑΙ ΑΝΟΣΟΤΡΟΠΟΠΟΙΗΤΙΚΑ ΦΑΡΜΑΚΑ
Δοσολογία
Ενδοφλεβίως 60μg/kg ημερησίως για 3 δόσεις (η τελευταία χορηγείται 24-48 ώρες μετά τη μυελοτοξική θεραπεία) και μετέπειτα 3 ακόμα δόσεις με έναρξη μετά από 24 ώρες και ταυτόχρονα με την έγχυση των αρχέγονων κυττάρων (stem cells) που χορηγούνται μετά τη μυελοτοξική χημειοθεραπεία. Δεν συνιστάται σε παιδιά και εφήβους.
Φαρμακευτικά προϊόντα
KEPIVANCE/Amgen Holland: pd.inj.sol 6.25mg/ vial x 6

Διαθέσιμα Σκευάσματα

Εγκεκριμένα φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν PALIFERMIN.

Φόρτωση σκευασμάτων...