Αντιβιοτικά

ATC CODE M01AX01

NABUMETONE

Ναβουμετόνη

Nabumetone is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) of the arylalkanoic acid family (which includes diclofenac). Marketed under the brand name Relafen, it has been shown to have a slightly …

Chemical structure of NABUMETONE

Φαρμακολογικό Προφίλ

Πηγή: DrugBank

Περιγραφή & Ένδειξη

Nabumetone is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) of the arylalkanoic acid family (which includes diclofenac). Marketed under the brand name Relafen, it has been shown to have a slightly lower risk of gastrointestinal side effects than most other non-selective NSAIDs.

Κύρια Ένδειξη

For acute and chronic treatment of signs and symptoms of osteoarthritis and rheumatoid arthritis.

Χρόνος Ημιζωής

Approximately23hfortheactivemetabolite,6MNA.Increasedinpatientswithrenalinsufficiency.

Approximately 23 hours for the active metabolite, 6MNA. Increased in patients with renal insufficiency.

Σύνδεση Πρωτεϊνών

The active metabolite, 6MNA, is more than 99% bound to plasma proteins.

Δείτε αναλυτικό φαρμακολογικό προφίλ.

+ Περισσότερες Φαρμακολογικές Πληροφορίες

Μηχανισμός Δράσης

The parent compound is a prodrug, which undergoes hepatic biotransformation to the active component, 6-methoxy-2-naphthylacetic acid (6MNA), that is a …

Οδός Αποβολής

Approximately 35% of a 1000 mg oral dose of nabumetone is converted to 6MNA and 50% is converted into unidentified metabolites which are subsequently …

Όγκος Κατανομής

Δεν υπάρχει διαθέσιμη πληροφορία.

Κατηγορίες ATC

Βρείτε τη δραστική μέσα από τις αντίστοιχες κατηγορίες ATC level 5.

Κλινική Πλοήγηση

Κεφάλαια EOΦ Για Τη Δραστική

Σχετικά κεφάλαια του θεραπευτικού βιβλίου EOΦ για τη συγκεκριμένη δραστική ουσία.

1 κεφάλαια
10.2.7 EOΦ therapeutic chapter

Διάφορα άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη

Oστεοαρθρίτιδα και ρευματοειδής αρθρίτιδα, που απαιτούν αντιφλεγμονώδη και αναλγητική θεραπεία.

+
Ενδείξεις
Oστεοαρθρίτιδα και ρευματοειδής αρθρίτιδα, που απαιτούν αντιφλεγμονώδη και αναλγητική θεραπεία.
Αντενδείξεις
Yπερευαισθησία στην ασπιρίνη ή άλλα MΣAΦ. Eνεργό πεπτικό έλ- κος, σοβαρή ηπατοπάθεια. Kύηση, γαλουχία.
Ανεπιθύμητες Ενέργειες
Διάρροια, δυσπεψία, ναυτία, κοιλιακοί πόνοι, εξάνθημα, κνησμός, κεφαλαλγία, σπάνια πεπτικό έλκος και μείωση της νεφρικής λειτουργίας.
Αλληλεπιδράσεις
Eπειδή το φάρμακο εμφανίζει υψηλή πρωτεϊνική σύνδεση θα χρειασθεί πιθανώς τροποποίηση της δοσολογίας φαρμάκων που εμφανίζουν πρωτεϊνοσύνδεση (αντιπηκτικά, αντιεπιληπτικά, σουλφονυλουρίες, κλπ.). Eνδέχεται να αυξήσει τη στάθμη των καρδιοτονωτικών γλυκοσιδών, του λιθίου, της μεθοτρεξάτης και να μειώσει τη δράση διουρητικών και αντιυπερτασικών. Mε καλιοπροστατευτικά διουρητικά μπορεί να προκαλέσει υπερκαλιαιμία.
Προσοχή στη χορήγηση
Στενή παρακολούθηση ασθενών με ιστορικό έλκους. Nα ελέγχεται η ηπατική λειτουργία.
Δοσολογία
1g εφάπαξ πριν από την κατάκλιση και σε σοβαρές περιπτώσεις επιπλέον 0.5-1 g το πρωΐ. Σε ηλικιωμένα άτομα έναρξη με 0.5 g ημερησίως. Δεν συνιστάται σε παιδιά.
Φαρμακευτικά προϊόντα
MEVEDAL/Help: f.c.tab 500mg x 20 NABUTON-MEDICHROM/M edichrom: f.c.tab 500mg x 20 NADITONE/Kleva: f.c.tab 500mg x 20 RELIFEX/Meda: f.c.tab 500mg x 20

Διαθέσιμα Σκευάσματα

Εγκεκριμένα φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν NABUMETONE.

Φόρτωση σκευασμάτων...