ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ A01AB09 SPC ΕΟΦ DrugBank PubChem Σκευάσματα

MICONAZOLE

Μικοναζόλη

Εμπορικά Ονόματα

DAKTARIN DAKTODOR FLUMICOMPLEX GYNO-DAKTARIN OXIGON VERDAL

Κλινική Σύνοψη

Προτεραιότητα πηγών: SPC, ΕΟΦ, DrugBank

Επιμελημένο

clinical_notes

ΕΟΦ

Ενδείξεις

expand_more

Αιδοιοκολπική καντιντίαση και επιμόλυνση από θετικά κατά Gram βακτήρια. Λοιπές βλ. κεφ.12.3.2 και 13.3.2.

medication

SPC-DAKTARIN

Δοσολογία

expand_more

Οδός:
Χορήγηση:
Δόση έναρξης:

Ενήλικες (Λοιμώξεις του δέρματος)

Δόση1-2 φορές την ημέρα (κρέμα/βάμμα), 2 φορές την ημέρα (εκνέφωμα)

Συνιστάται πρόσθετη καθημερινή τοποθέτηση δερματικής κόνεως DAKTARIN για λοιμώξεις ποδιών και πτυχών. Θεραπεία μέχρι 2 εβδομάδες μετά την εξαφάνιση των βλαβών (συνολικά 4-6 εβδομάδες).
Ενήλικες (Ονυχία-περιονυχία)

Δόση2 φορές την ημέρα (βάμμα), 1-2 φορές την ημέρα (κρέμα/λοσιόν)

Κοπή μολυσμένων νυχιών κοντύτερα. Κάλυψη νυχιού με αδιάβροχη στεγανή περίδεση αν χρησιμοποιηθεί κρέμα ή λοσιόν. Θεραπεία μέχρι την εμφάνιση του νέου νυχιού και την οριστική ίαση (συνήθως μέχρι 6 μήνες).

block

SPC-DAKTARIN

Αντενδείξεις

expand_more

Γνωστή υπερευαισθησία στην μικοναζόλη ή σε κάποιο άλλο συστατικό της κρέμας, της δερματικής κόνεως, της λοσιόν, του βάμματος ή/και του δερματικού εκνεφώματος
Χρήση σε παιδιά

Πληθυσμόςηλικίας κάτω των 2 ετών

warning

SPC-DAKTARIN

Προειδοποιήσεις

expand_more

Υπερευαισθησία ή ερεθισμός

Η θεραπεία πρέπει να διακοπεί.
Επαφή με οφθαλμούς

Η κρέμα, η δερματική κόνις, η λοσιόν και το δερματικό εκνέφωμα DAKTARIN δεν πρέπει να έλθουν σε επαφή με τους οφθαλμούς.
Εφαρμογή του βάμματος DAKTARIN

Δεν πρέπει να εφαρμόζεται σε ανοικτές βλάβες, στα μάτια ή σε βλεννογόνους (είναι αλκοολούχο διάλυμα).
Μέτρα υγιεινής

Πρέπει να λαμβάνονται γενικά μέτρα υγιεινής για να ελέγχονται οι πηγές μόλυνσης και επιμόλυνσης.

swap_horiz

SPC-DAKTARIN

Αλληλεπιδράσεις

expand_more

Η συστηματική απορρόφηση της μικοναζόλης από την τοπική εφαρμογή είναι αμελητέα, ώστε να μην αναμένεται κίνδυνος αλληλεπιδράσεων.

sick

SPC-DAKTARIN

Ανεπιθύμητες ενέργειες

expand_more

Γενικές

Ερεθισμός

Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού

αισθήματος καύσου

Δέρμα

Αλλεργική δερματίτιδα εξ επαφής

Ανοσοποιητικό

Αλλεργική αντίδραση

Λεπτομέρειες κατά συχνότητα expand_more

Αλλεργική αντίδραση

Ανοσοποιητικό

Μη γνωστές
Αλλεργική δερματίτιδα εξ επαφής

Δέρμα

Μη γνωστές
Ερεθισμός

Γενικές

Μη γνωστές
αισθήματος καύσου

Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού

Μη γνωστές

pregnant_woman

SPC-DAKTARIN

Κύηση / γαλουχία

Επίπεδο κινδύνου: Αποφεύγεται expand_more

Κύηση
δεν θα πρέπει να χρησιμοποιούνται στο πρώτο τρίμηνο της κύησης, εκτός αν σύμφωνα με την κρίση του ιατρού το αναμενόμενο αποτέλεσμα αντισταθμίζει τον κίνδυνο.

Παρόλο που όλες οι δερματολογικές μορφές DAKTARIN (κρέμα, δερματική κόνις, λοσιόν, βάμμα και δερματικό εκνέφωμα) χρησιμοποιούνται μόνο για τοπική εφαρμογή και εμφανίζουν πολύ μικρή συστηματική απορρόφηση
Γαλουχία
θα πρέπει να χρησιμοποιούνται κατά τη διάρκεια της γαλουχίας με πολλή προσοχή.

Παρόλο που όλες οι δερματολογικές μορφές DAKTARIN (κρέμα, δερματική κόνις, λοσιόν, βάμμα και δερματικό εκνέφωμα) χρησιμοποιούνται μόνο για τοπική εφαρμογή και εμφανίζουν πολύ μικρή συστηματική απορρόφηση

neurology

DrugBank

Μηχανισμός δράσης

expand_more

monitor_heart

SPC-DAKTARIN

Φαρμακοδυναμική

expand_more

biotech

SPC-DAKTARIN

Φαρμακοκινητική

expand_more

Όλες οι δερματολογικές μορφές DAKTARIN (κρέμα 2%, δερματική κόνις 2%, λοσιόν, βάμμα 2% και δερματικό εκνέφωμα 2%) εμφανίζουν επίπεδα στο πλάσμα, μετά από τοπική εφαρμογή, μικρότερα του 0,01 μg/ml. Η συστηματική απορρόφηση είναι περίπου 2% της εφαρμοζόμενης…

hub

PubChem

Μεταβολισμός

expand_more

Η μικοναζόλη μεταβολίζεται στο ήπαρ και δεν παράγει ενεργούς μεταβολίτες.

bloodtype

PubChem

Απέκκριση

expand_more

Η χορήγηση μικοναζόλης σε υγιείς εθελοντές ως μία από του στόματος ταμπλέτα 50 mg παρήγαγε μια μέση Cmax 15,1 ± 16,2 mcg/mL, μια μέση AUC0-24 55,2 ± 35,1 mcg*h/mL και μια διάμεση Tmax 7 ωρών (εύρος 2,0-24,1). Σε αυτούς τους ασθενείς, οι μετρήσιμες…

Σκευάσματα & Τιμολόγηση

Δεδομένα ΕΟΦ (04/2026)

Φόρτωση...

Μονογραφίες Πηγών

Αναλυτικό περιεχόμενο ανά πηγή για τεκμηρίωση και έλεγχο

medication

Δοσολογία

SPC-DAKTARIN

expand_more

Λοιμώξεις του δέρματος

Εφαρμογή του DAKTARIN 1-2 φορές την ημέρα στην προσβεβλημένη περιοχή και εφάπλωσή του με την βοήθεια των δακτύλων ή, προκειμένου για το βάμμα, με το ειδικό πινέλο. Κατά τη διάρκεια και μετά τη θεραπεία των λοιμώξεων των ποδιών και των πτυχών με κρέμα ή λοσιόν, συνιστάται η πρόσθετη καθημερινή τοποθέτηση δερματικής κόνεως DAKTARIN (ιδιαίτερα μεταξύ των δακτύλων και επιπλέον στις κάλτσες και τα παπούτσια).

Το δερματικό εκνέφωμα εφαρμόζεται δύο φορές την ημέρα. Ανακινήστε καλά πριν από τη χρήση.

Η θεραπεία με DAKTARIN πρέπει να συνεχισθεί χωρίς διακοπή μέχρι και δύο εβδομάδες μετά την εξαφάνιση των βλαβών (συνήθως 4-6 εβδομάδες συνολικά).

Ονυχία-περιονυχία οφειλόμενη σε κάντιντα

Κοπή των μολυσμένων νυχιών όσο το δυνατόν κοντύτερα και τοποθέτηση 2 φορές την ημέρα μικρής ποσότητας βάμματος DAKTARIN (με την βοήθεια του ειδικού πινέλου) έτσι ώστε να σχηματισθεί ένα παχύ στρώμα τόσο στο μολυσμένο νύχι όσο και στην γύρω περιοχή. Στην συνέχεια αφήνουμε να στεγνώσει καλά το φάρμακο στην περιοχή της βλάβης. Μπορούν να καθαρίζονται τα νύχια, κατά διαστήματα, με ακετόνη, ώστε να διαλύεται το παχύ στρώμα που σχηματίσθηκε από τις προηγούμενες επαλείψεις.

Αν χρησιμοποιηθεί στις λοιμώξεις των νυχιών κρέμα εξωτερικής χρήσης ή λοσιόν DAKTARIN, συνιστάται η εφάπλωση τους στο μολυσμένο νύχι 1-2 φορές την ημέρα και συγχρόνως κάλυψη του νυχιού με αδιάβροχη στεγανή περίδεση.

Η θεραπεία με DAKTARIN πρέπει να συνεχισθεί χωρίς διακοπή μέχρι την εμφάνιση του νέου νυχιού και την οριστική ίαση της βλάβης (συνήθως μέχρι και 6 μήνες).

Σε μερικές περιπτώσεις είναι απαραίτητη και η από του στόματος αντιμυκητιασική αγωγή.

Παρατηρήσεις

Μερικά μέτρα υγιεινής, όπως ο καθημερινός καθαρισμός με νερό των βλαβών και των γύρω περιοχών, η συχνή αλλαγή και απολύμανση των καλτσών και των παπουτσιών (εφαρμογή δερματικής κόνεως ή δερματικού εκνεφώματος DAKTARIN), βοηθούν στο να επιτευχθούν ταχύτερα τα θεραπευτικά αποτελέσματα.

Συνήθως η ανακούφιση των συμπτωμάτων επέρχεται 2-3 ημέρες μετά την έναρξη της εφαρμογής και στους περισσότερους ασθενείς παρατηρείται αμέσως μετά κλινική βελτίωση. Εάν μετά 15 ημερών ο ασθενής δεν δείχνει κλινική βελτίωση, πρέπει να επαναξιολογηθεί η διάγνωση και η θεραπεία.

block

Αντενδείξεις

SPC-DAKTARIN

expand_more

Γνωστή υπερευαισθησία στην μικοναζόλη ή σε κάποιο άλλο συστατικό της κρέμας, της δερματικής κόνεως, της λοσιόν, του βάμματος ή/και του δερματικού εκνεφώματος.
Να μην χρησιμοποιείται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών.

warning

Προειδοποιήσεις

SPC-DAKTARIN

expand_more

Αν εμφανισθεί υπερευαισθησία ή ερεθισμός, η θεραπεία πρέπει να διακοπεί.
Η κρέμα, η δερματική κόνις, η λοσιόν και το δερματικό εκνέφωμα DAKTARIN δεν πρέπει να έλθουν σε επαφή με τους οφθαλμούς.
Δεδομένου ότι το βάμμα DAKTARIN είναι αλκοολούχο διάλυμα, δεν πρέπει να εφαρμόζεται σε ανοικτές βλάβες, στα μάτια ή σε βλεννογόνους.
Γενικά μέτρα υγιεινής πρέπει να λαμβάνονται για να ελέγχονται οι πηγές μόλυνσης και επιμόλυνσης.

swap_horiz

Αλληλεπιδράσεις

SPC-DAKTARIN

expand_more

sick

Ανεπιθύμητες ενέργειες

SPC-DAKTARIN

expand_more

Λόγω της πολύ μικρής απορρόφησης, συστηματικές ανεπιθύμητες ενέργειες δεν αναμένονται.

Όλες οι δερματολογικές μορφές DAKTARIN είναι καλά ανεκτές.

Έχουν αναφερθεί μεμονωμένες περιπτώσεις ερεθισμού και αισθήματος καύσου και αλλεργική δερματίτις εξ επαφής με την τοπική εφαρμογή των μορφών του DAKTARIN.

Μπορεί να εμφανισθεί αλλεργική αντίδραση στη μικοναζόλη ή σε κάποιο άλλο συστατικό της κρέμας, της δερματικής κόνεως, της λοσιόν, του βάμματος και του δερματικού εκνεφώματος.

pregnant_woman

Κύηση / γαλουχία

SPC-DAKTARIN

expand_more

Χρήση κατά την κύηση

Παρόλο που όλες οι δερματολογικές μορφές DAKTARIN (κρέμα, δερματική κόνις, λοσιόν, βάμμα και δερματικό εκνέφωμα) χρησιμοποιούνται μόνο για τοπική εφαρμογή και εμφανίζουν πολύ μικρή συστηματική απορρόφηση δεν θα πρέπει να χρησιμοποιούνται στο πρώτο τρίμηνο της κύησης, εκτός αν σύμφωνα με την κρίση του ιατρού το αναμενόμενο αποτέλεσμα αντισταθμίζει τον κίνδυνο.

Χρήση κατά την γαλουχία

Παρόλο που όλες οι δερματολογικές μορφές DAKTARIN (κρέμα, δερματική κόνις, λοσιόν, βάμμα και δερματικό εκνέφωμα) χρησιμοποιούνται μόνο για τοπική εφαρμογή και εμφανίζουν πολύ μικρή συστηματική απορρόφηση θα πρέπει να χρησιμοποιούνται κατά τη διάρκεια της γαλουχίας με πολλή προσοχή.

monitor_heart

Φαρμακοδυναμική

SPC-DAKTARIN

expand_more

Η μικοναζόλη 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)methoxy]-1Himidazole;1-[2,4-dichloro-β-[(2,4-dichlorobenzyl)oxy)phenethyl]imidazole είναι ένας συνθετικός αντιμυκητιασικός παράγων που αναστέλλει την ανάπτυξη κοινών δερματόφυτων, όπως Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, ζυμομυκήτων, όπως της Candida albicans και άλλων μυκήτων όπως του μικροοργανισμού Malassezia furfur που προκαλεί την ποικιλόχρου πιτυρίαση.

Μηχανισμός δράσης

Η μικοναζόλη αναστέλλει την βιοσύνθεση της εργοστερόλης στους μύκητες και αλλάζει την σύνθεση των λιπιδικών συστατικών της μεμβράνης τους, με αποτέλεσμα την νέκρωση του κυττάρου του μύκητα.

biotech

Φαρμακοκινητική

SPC-DAKTARIN

expand_more

ΕΟΦ · 12.3.2

Aντιμικροβιακά φάρμακα στόματος και φάρυγγα

expand_more

Περιγραφή

Oι συχνότερες παθήσεις του στοματοφάρυγγα είναι η αμυγδαλίτιδα και φαρυγγίτιδα, που προκαλούνται από ιούς ή μικρόβια, κυρίως στρεπτοκόκκους ή σταφυλοκόκκους. Σε ιογενείς λοιμώξεις τα αντιμικροβιακά δεν έχουν θέση. Aντίθετα, σε στρεπτοκοκκικές ή σταφυλοκοκκικές λοιμώξεις απαιτείται η χορήγηση από τη συστηματική οδό αντιμικροβιακών με φάρμακο εκλογής την πενικιλλίνη και εναλλακτικώς την ερυθρομυκίνη σε άτομα αλλεργικά στην πενικιλλίνη (βλ. κεφ. 5) για 10 ημέρες.

H οξεία μεμβρανώδης φαρυγγίτιδα (κυνάγχη του Vincent) ανταποκρίνεται σε χορήγηση από τη συστηματική οδό μετρονιδαζόλης σε δόση 200-250 mg 3 φορές την ημέρα για 3 ημέρες (βλ. κεφ. 5).

Mυκητιασικές στοματίτιδες (συνήθως μονιλιάσεις) αναπτύσσονται συχνά μετα από χορήγηση αντιμικροβιακών ευρέος φάσματος ή κυτταροστατικών φαρμάκων ή κορτικοστεροειδών. Στις περισσότερες περιπτώσεις υποχωρούν με τη διακοπή των υπευθύνων φαρμάκων. Στις περισσότερο επίμονες περιπτώσεις μπορεί να χορηγηθούν τοπικώς νυστατίνη, μικοναζόλη ή διάλυμα ιώδους της γεντιανής 1%.

Aπλές ερπητικές στοματίτιδες μπορεί να ανταποκριθούν ικανοποιητικά σε στοματοπλύσεις με χλωρεξιδίνη (βλ. 12.3.3) και παράλληλη χορήγηση αναλγητικών. Σε περιπτώσεις έντονης ερπητικής στοματίτιδας είναι αναγκαία η χορήγηση ακυκλοβίρης.

Σε φλεγμονώδεις παθήσεις του λάρυγγα η αποτελεσματικότητα τοπικών ψεκασμών ή εισπνοών με αντιφλεγμονώδη παραμένει αναπόδεικτη.

Ενδείξεις

Αιδοιοκολπική καντιντίαση και επιμόλυνση από θετικά κατά Gram βακτήρια. Λοιπές βλ. κεφ.12.3.2 και 13.3.2.

Δοσολογία

Ένα κολπικό δισκίο 200 mg την ημέρα για 7 ημέρες ή ένα των 400 mg την ημέρα για 3 ημέρες. Eφαρμογή κολπικής κρέμας 2% πρωί και βράδυ για 7 ημέρες ή μία φορά την ημέρα για 14 ημέρες.

Σκευάσματα

DAKTARIN/Janssen-Cilag: vag.cr 2% tub x 78g + 16προωθ.- vag.sup 200mg x 7, 400mg x 3

DrugBank

Description

expand_more

Ένας ιμιδαζολικός αντιμυκητιασικός παράγοντας που χρησιμοποιείται τοπικά και με ενδοφλέβια έγχυση.

DrugBank

Indication

expand_more

Για τοπική εφαρμογή στη θεραπεία της tinea pedis (ποδοδερματίτιδα), tinea cruris και tinea corporis που προκαλούνται από Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes και Epidermophyton floccosum, στη θεραπεία της δερματικής καντιντίασης (μονολιάση) και στη θεραπεία της tinea versicolor.

DrugBank

Pharmacology

expand_more

Η μικοναζόλη είναι ένα αντιμυκητιασκό φάρμακο που σχετίζεται με τη φλουκοναζόλη (Diflucan), κετοκοναζόλη (Nizoral), ιτρακοναζόλη (Sporanox) και κλοτριμαζόλη (Lotrimin, Mycelex). Χρησιμοποιείται είτε στο δέρμα είτε στον κόλπο για μυκητιασικές λοιμώξεις. Η μικοναζόλη εγκρίθηκε από τον FDA το 1974. Η μικοναζόλη εμποδίζει τους μυκητιακούς οργανισμούς από το να παράγουν ζωτικές ουσίες απαραίτητες για την ανάπτυξη και τη λειτουργία τους. Αυτό το φάρμακο είναι αποτελεσματικό μόνο για λοιμώξεις που προκαλούνται από μυκητιακούς οργανισμούς. Δεν θα λειτουργήσει για βακτηριακές ή ιογενείς λοιμώξεις.

DrugBank

Mechanism of action

expand_more

Η μικοναζόλη αλληλεπιδρά με την 14-α-δημυθυλάση, ένα ένζυμο κυτοχρώματος P-450 απαραίτητο για τη μετατροπή της λανοστερόλης σε εργοστερόλη. Καθώς η εργοστερόλη είναι ένα ουσιαστικό συστατικό της κυτταρικής μεμβράνης των μυκήτων, η αναστολή της σύνθεσής της οδηγεί σε αυξημένη κυτταρική διαπερατότητα προκαλώντας διαρροή του κυτταρικού περιεχομένου. Η μικοναζόλη μπορεί επίσης να αναστέλλει την ενδογενή αναπνοή, να αλληλεπιδρά με φωσφολιπίδια της μεμβράνης, να αναστέλλει τον μετασχηματισμό των ζυμών σε μυκητιακές μορφές, να αναστέλλει την πρόσληψη πουρίνης και να βλάπτει τη βιοσύνθεση τριγλυκεριδίων ή/και φωσφολιπιδίων.

DrugBank

Toxicity

expand_more

Από το στόμα, ποντικός: LD50 = 3800 mg/kg; Από το στόμα, αρουραίος: LD50 = 3 gm/kg. Η κατάποση ποσοτήτων των συστατικών που περιέχονται σε ένα σωληνάριο κρέμας είναι απίθανο να προκαλέσει υπερδοσολογία και τοξικά αποτελέσματα.

science

PubChem

Φαρμακοδυναμική

expand_more

Ο μικοναζόλη είναι αντιμυκητιασικό αζόλης που λειτουργεί κυρίως μέσω της αναστολής μιας συγκεκριμένης απομεθυλάσης εντός του συμπλέγματος CYP450. Καθώς η μικοναζόλη εφαρμόζεται συνήθως τοπικά και απορροφάται ελάχιστα στη συστηματική κυκλοφορία μετά την εφαρμογή, η πλειονότητα των αντιδράσεων στους ασθενείς περιορίζεται σε υπερευαισθησία και περιπτώσεις αναφυλαξίας. Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν ενδοκολπικά προϊόντα μικοναζόλης συμβουλεύονται να μην βασίζονται σε αντισυλληπτικά για την πρόληψη της εγκυμοσύνης και των σεξουαλικώς μεταδιδόμενων λοιμώξεων, καθώς και να μην χρησιμοποιούν ταμπόν ταυτόχρονα.

neurology

PubChem

Μηχανισμός δράσης

expand_more

Ο μικοναζόλη είναι αντιμυκητιασικό αζόλης που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία διαφόρων καταστάσεων, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που προκαλούνται από υπερανάπτυξη Candida. Μοναδικός μεταξύ των αζολών, ο μικοναζόλη πιστεύεται ότι δρα μέσω τριών κύριων μηχανισμών. Ο κύριος μηχανισμός δράσης είναι μέσω της αναστολής του ενζύμου CYP450 14α-λανoστερόλης απομεθυλάσης, το οποίο οδηγεί σε αλλοιωμένη παραγωγή εργοστερόλης και διαταραγμένη σύνθεση και διαπερατότητα της κυτταρικής μεμβράνης, η οποία με τη σειρά της οδηγεί σε διαρροή κατιόντων, φωσφορικών και πρωτεϊνών χαμηλού μοριακού βάρους. Επιπλέον, ο μικοναζόλη αναστέλλει τη μυκητιασική υπεροξειδάση και καταλάση, ενώ δεν επηρεάζει τη δραστηριότητα της NADH οξειδάσης, οδηγώντας σε αυξημένη παραγωγή δραστικών μορφών οξυγόνου (ROS). Η αυξημένη ενδοκυτταρική ROS οδηγεί σε επακόλουθες πλειοτροπικές επιδράσεις και τελική απόπτωση. Τέλος, πιθανότατα ως αποτέλεσμα της αναστολής της απομεθυλίωσης της λανοστερόλης, ο μικοναζόλη προκαλεί αύξηση των ενδοκυτταρικών επιπέδων φαρνεζόλης. Αυτό το μόριο συμμετέχει στην αίσθηση ποσοστού (quorum sensing) στην Candida, εμποδίζοντας τη μετάβαση από μύκητες σε μυκητιακές μορφές και, ως εκ τούτου, τον σχηματισμό βιοφίλμ, τα οποία είναι πιο ανθεκτικά στα αντιβιοτικά. Επιπλέον, η φαρνεζόλη είναι αναστολέας των ABC μεταφορέων αποβολής φαρμάκων, και συγκεκριμένα των Candida CaCdr1p και CaCdr2p, γεγονός που μπορεί επιπλέον να συμβάλει στην αυξημένη αποτελεσματικότητα των φαρμάκων αζόλης.

biotech

PubChem

Απορρόφηση / κατανομή / απέκκριση

expand_more

Η χορήγηση μικοναζόλης σε υγιείς εθελοντές ως μία από του στόματος ταμπλέτα 50 mg παρήγαγε μια μέση Cmax 15,1 ± 16,2 mcg/mL, μια μέση AUC0-24 55,2 ± 35,1 mcgh/mL και μια διάμεση Tmax 7 ωρών (εύρος 2,0-24,1). Σε αυτούς τους ασθενείς, οι μετρήσιμες συγκεντρώσεις στο πλάσμα κυμαίνονταν από 0,5 έως 0,83 mcg/mL. Η τοπική μικοναζόλη απορροφάται ελάχιστα στη συστηματική κυκλοφορία. Σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 1-21 μηνών στους οποίους χορηγήθηκαν πολλαπλές τοπικές εφαρμογές αλοιφής μικοναζόλης για επτά ημέρες, η συγκέντρωση μικοναζόλης στο πλάσμα ήταν μικρότερη από 0,5 ng/mL στο 88% των ασθενών, με τους υπόλοιπους ασθενείς να έχουν συγκέντρωση 0,57 και 0,58 ng/mL, αντίστοιχα. Ομοίως, ασθενείς που τους χορηγήθηκε κολπικό ωάριο 1200 mg είχαν μέση Cmax 10,71 ng/mL, μέση Tmax 18,4 ώρες και μέση AUC0-96 477,3 ngh/mL.

Η μικοναζόλη απεκκρίνεται μέσω ούρων και κοπράνων· λιγότερο από το 1% της αμετάβλητης μικοναζόλης ανακτάται στα ούρα.

Μια κολπική υπόθετη μικοναζόλης 1200 mg οδήγησε σε υπολογισμένο φαινόμενο όγκο κατανομής 95.546 L, ενώ μια κολπική κρέμα 100 mg έδωσε φαινόμενο όγκο κατανομής 10.911 L.

water_drop

PubChem

Δέσμευση πρωτεϊνών

expand_more

In vitro δεδομένα υποδηλώνουν ότι η μικοναζόλη δεσμεύεται στην ανθρώπινη λευκωματίνη ορού, ωστόσο, η κλινική σημασία αυτής της παρατήρησης είναι ασαφής.

hub

PubChem

Μεταβολισμός

expand_more

Η μικοναζόλη μεταβολίζεται στο ήπαρ και δεν παράγει ενεργούς μεταβολίτες.

hourglass

PubChem

Ημίσεια ζωή

expand_more

Η μικοναζόλη έχει χρόνο ημίσειας ζωής 24 ώρες.

MeSH classification

expand_more

Ουσίες που καταστρέφουν τους μύκητες καταστέλλοντας την ικανότητά τους να αναπτυχθούν ή να αναπαραχθούν. Διαφέρουν από τους ΒΙΟΚΤΟΝΟΙΣ, ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΟΥΣ επειδή προστατεύουν από μύκητες που υπάρχουν σε ανθρώπινους ή ζωικούς ιστούς.

Ενώσεις που αναστέλλουν ειδικά την STEROL 14-DEMETHYLASE. Μια ποικιλία αντιμυκητιασικών παραγόντων αζόλης δρουν μέσω αυτού του μηχανισμού.

Φάρμακα και ενώσεις που αναστέλλουν ή ανταγωνίζονται τη βιοσύνθεση ή τις δράσεις του CYTOCHROME P-450 CYP2C9.

Φάρμακα και ενώσεις που αναστέλλουν ή ανταγωνίζονται τη βιοσύνθεση ή τις δράσεις του CYTOCHROME P-450 CYP3A.

fact_check

PubChem

FDA classification

expand_more

7NNO0D7S5M

MICONAZOLE

Καθιερωμένη Φαρμακολογική Κατηγορία [EPC] - Αντιμυκητιασικό Αζόλης

Χημική Δομή [CS] - Αζόλες

Ο μικοναζόλη είναι ένα Αντιμυκητιασικό Αζόλης.

MICONAZOLE

Αντιμυκητιασικό Αζόλης [EPC]; Αζόλες [CS]

query_stats Κρίσιμα Στοιχεία

Ημίσεια ζωή

24 ώρες

PubChem

Απέκκριση

Νεφρά/Ήπαρ

PubChem

science

Εργαλεία & Οδηγίες Όλα →

PPI — Αναστολείς Αντλίας Πρωτονίων

Επιστημονικό Προφίλ

expand_more

CID

4189

Μοριακός τύπος

C18H14Cl4N2O

Μοριακό βάρος

416.1

IUPAC

1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]ethyl]imidazole

InChIKey

BYBLEWFAAKGYCD-UHFFFAOYSA-N

Κατάταξη MeSH

Φάρμακα και ενώσεις που αναστέλλουν ή ανταγωνίζονται τη βιοσύνθεση ή τις δράσεις του CYTOCHROME P-450 CYP2C9.

Φάρμακα και ενώσεις που αναστέλλουν ή ανταγωνίζονται τη βιοσύνθεση ή τις δράσεις του CYTOCHROME P-450 CYP3A.