Αντιβιοτικά

ATC CODE A16AB09

IDURSULFASE

Ιδουρσουλφάση

Idursulfase is a purified form of human iduronate-2-sulfatase, a lysosomal enzyme. Idursulfase is produced by recombinant DNA technology in a human cell line. Idursulfase is an enzyme that hydrolyzes …

Chemical structure of IDURSULFASE

Φαρμακολογικό Προφίλ

Πηγή: DrugBank

Περιγραφή & Ένδειξη

Idursulfase is a purified form of human iduronate-2-sulfatase, a lysosomal enzyme. Idursulfase is produced by recombinant DNA technology in a human cell line. Idursulfase is an enzyme that hydrolyzes the 2-sulfate esters of terminal iduronate sulfate residues from the glycosaminoglycans dermatan sulfate and heparan sulfate in the lysosomes of various cell types. Idursulfase is a 525-amino acid glycoprotein with a molecular weight of approximately 76 kilodaltons. The enzyme contains eight asparagine-linked glycosylation sites occupied by complex oligosaccharide structures. The enzyme activity of idursulfase is dependent on the post-translational modification of a specific cysteine to formylglycine.

Κύρια Ένδειξη

For the treatment of Hunter syndrome in adults and children ages 5 and older.

Χρόνος Ημιζωής

44±19minutes

44 ± 19 minutes

Σύνδεση Πρωτεϊνών

Μ/Δ

Δείτε αναλυτικό φαρμακολογικό προφίλ.

+ Περισσότερες Φαρμακολογικές Πληροφορίες

Μηχανισμός Δράσης

Hunter's Syndrome is an X-linked recessive disease caused by insufficient levels of the lysosomal enzyme iduronate-2-sulfatase. This enzyme cleaves …

Οδός Αποβολής

Δεν υπάρχει διαθέσιμη πληροφορία.

Όγκος Κατανομής

Δεν υπάρχει διαθέσιμη πληροφορία.

Κατηγορίες ATC

Βρείτε τη δραστική μέσα από τις αντίστοιχες κατηγορίες ATC level 5.

Διαθέσιμα Σκευάσματα

Εγκεκριμένα φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν IDURSULFASE.

Φόρτωση σκευασμάτων...