DOPAMINE
Ντοπαμίνη
Τα συμπαθομιμητικά φάρμακα και γενικότερα οι συμπαθομιμητικές ουσίες προκαλούν ενέργειες οι οποίες μοιάζουν με τη διέγερση των νευρικών απολήξεων του συμπαθητικού συστήματος. Από κλινική σκοπιά οι ουσίες αυτές διαχωρίζονται σε αδρενεργικές ουσίες και μη αδρενεργικές. Οι …
Εμπορικά Ονόματα
Κλινική Σύνοψη
Προτεραιότητα πηγών: SPC, ΕΟΦ, DrugBank
clinical_notes
ΕΟΦ
Ενδείξεις
expand_more
Ενδείξεις
medication
SPC-GILUDOP
Δοσολογία
expand_more
Δοσολογία
- Οδός: Ενδοφλέβια έγχυση
- Δόση έναρξης: 100-250 μg/min
- Τιτλοποίηση: Προσαρμογή του ρυθμού έγχυσης για βέλτιστη ανταπόκριση. Για παιδιά, αργή σταδιακή αύξηση της δοσολογίας, ξεκινώντας από χαμηλές δόσεις. Μετά τη σταθεροποίηση, η έγχυση δεν πρέπει να διακόπτεται απότομα, αλλά σταδιακά.
-
ΕνήλικεςΔόση100-1500 μg/min (1.5-21.5 μg/kg/min)Μέγ. δόση1500 μg/minΗ δοσολογία εξατομικεύεται. Χαμηλό δοσολογικό σχήμα: 100-250 μg/min (π.χ. σε μονάδα εντατικής θεραπείας και σε νεφρολογικές ενδείξεις). Μέσο δοσολογικό σχήμα: 300-700 μg/min (π.χ. σε χειρουργική εντατική θεραπεία). Υψηλό δοσολογικό σχήμα: 750-1500 μg/min (π.χ. σε σηπτικό σοκ). Δόσεις 100-250 μg/min για αύξηση ινοτρόπου δράσης και διούρησης. Δόσεις 500 μg/min ή περισσότερο για πρόσθετη δράση στην αρτηριακή πίεση. Η πλειοψηφία των ασθενών ανταποκρίνεται σε δοσολογίες μικρότερες των 20.0 μg/kg/min.
-
ΠαιδιάΔόση4-6 μg/kg/minΗ δοσολογία δεν είναι κλινικά επαρκώς καθορισμένη. Χορήγηση με αργή σταδιακή αύξηση της δοσολογίας, ξεκινώντας από χαμηλές δόσεις.
block
SPC-GILUDOP
Αντενδείξεις
expand_more
Αντενδείξεις
-
Υπερθυρεοειδισμός
-
Όγκος του μυελού των επινεφριδίων
-
Ορισμένοι τύποι γλαυκώματος
-
Διόγκωση του προστάτου με υπόλειμμα ούρων
-
Σοβαρή στένωση της αορτής
-
Ταχυαρρυθμία
-
Κοιλιακή μαρμαρυγή
-
Αποφρακτική μυοκαρδιοπάθεια
-
Γνωστή υπερευαισθησία στη δραστική ή οποιοδήποτε έκδοχο του διαλύματος
warning
SPC-GILUDOP
Προειδοποιήσεις
expand_more
Προειδοποιήσεις
-
ΥποογκαιμίαΑντιμετώπιση της υποογκαιμίας με αποκατάσταση του όγκου του αίματος πριν τη χορήγηση υδροχλωρικής ντοπαμίνης.
-
Κολπική μαρμαρυγή με ταχεία κοιλιακή απάντησηΠληθυσμόςΑσθενείς με κολπική μαρμαρυγή και ταχεία κοιλιακή απάντησηΧορήγηση σκευάσματος διγοξίνης πριν την έγχυση ντοπαμίνης.
-
Ρυθμός έγχυσης και δοσολογίαΣυνεχής αξιολόγηση του ρυθμού έγχυσης. Μείωση δοσολογίας αν σταθεροποιηθούν καρδιακή λειτουργία και αρτηριακή πίεση για βέλτιστη διούρηση.
-
Αύξηση διαστολικής πίεσης, μείωση διούρησης, αρρυθμίεςΜείωση της δοσολογίας της ντοπαμίνης.
-
Οδός χορήγησηςΝα εγχέεται ενδοφλεβίως στάγδην (όχι ενδοαρτηριακά) και όχι αδιάλυτο ή ως ενδοφλέβια bolus έγχυση.
-
Αποφρακτικές περιφερικές αγγειοπάθειες και/ή διάχυτη ενδαγγειακή πήξη (DIC)ΠληθυσμόςΑσθενείς με αποφρακτικές περιφερικές αγγειοπάθειες και/ή διάχυτη ενδαγγειακή πήξη (DIC)Διακοπή έγχυσης ντοπαμίνης εάν ανιχνευτεί περιφερική ισχαιμία.
-
Επιβαρυμένη νεφρική ή ηπατική λειτουργίαΠληθυσμόςΑσθενείς με επιβαρυμένη νεφρική ή ηπατική λειτουργίαΣτενή παρακολούθηση.
-
ΕξαγγείωσηΕγχυση σε μεγάλη φλέβα (αν είναι δυνατόν). Χρήση φλεβικού καθετήρα. Σε περίπτωση εξαγγείωσης, διήθηση φαιντολαμίνης για πρόληψη νέκρωσης ιστού.
-
ΚώμαΠληθυσμόςΑσθενείς σε κώμαΔιασφάλιση βατότητας των αναπνευστικών οδών.
swap_horiz
SPC-GILUDOP
Αλληλεπιδράσεις
expand_more
Αλληλεπιδράσεις
-
προσοχήΕνίσχυση του συμπαθητικομιμητικού αποτελέσματος.
-
Β-αδρενεργικοί αναστολείς (π.χ. προπρανολόλη, μετοπρολόλη)προσοχήΑνταγωνίζονται την καρδιαγγειακή δράση της ντοπαμίνης.
-
Αναστολείς της μονοαμινοξειδάσης (ΜΑΟ)προσοχήΑπαιτείται σημαντική μείωση της δοσολογίας της ντοπαμίνης.ΣύστασηΧορήγηση περίπου του 1/10 της κανονικής δόσης.
-
παρακολούθησηΕντονότερη αύξηση της αρτηριακής πίεσης. Πίεση πληρώσεως των κοιλιών μειώνεται ή παραμένει σταθερή.
-
ΔιουρητικάπροσοχήΠροσθετικά και ενισχυτικά αποτελέσματα.
-
Τρικυκλικά αντικαταθλιπτικάπροσοχήΠτώση της πίεσης και βραδυκαρδία.
-
προσοχήΠτώση της πίεσης και βραδυκαρδία.
-
Αλκαλοειδή της εργοταμίνηςαντενδειξηΜέγιστη περιφερική αγγειακή σύσπαση με κίνδυνο γάγγραινας.
-
Εισπνεόμενη γενική αναισθησία με κυκλοπροπάνιο ή αλογονωμένους υδρογονάνθρακεςπροσοχήΠιθανότητα εμφάνισης ανωμαλιών του καρδιακού ρυθμού.ΣύστασηΧρήση με μέγιστη προσοχή.
sick
SPC-GILUDOP
Ανεπιθύμητες ενέργειες
expand_more
Ανεπιθύμητες ενέργειες
- Ήπια ναυτία (Όχι συχνές)
- Αιμορραγία (στον γαστρεντερικό σωλήνα) (Μη γνωστές)
- Έμετος
- Κεφαλαλγία
- Τρόμος των δακτύλων (Όχι συχνές)
- Ανησυχία
- Στηθαγχικά ενοχλήματα (Όχι συχνές)
- Ανωμαλίες του καρδιακού ρυθμού (φλεβοκομβική ταχυκαρδία, υπερκοιλιακό και κοιλιακό έκτοπο κέντρο) (Συχνές)
- Ανεπιθύμητη αύξηση της πίεσης της αριστερής κοιλίας (Συχνές)
- Ισχαιμία του μυοκαρδίου (Σπάνιες)
- Έκτοπη αγωγιμότητα (Όχι συχνές)
- Επιμήκυνση του συμπλέγματος QRS (Όχι συχνές)
- Κολπική ταχυκαρδία (Μη γνωστές)
- Υπερκοιλιακή αρρυθμία (Μη γνωστές)
- Κοιλιακή αρρυθμία (Μη γνωστές)
- Αύξηση της τελοδιαστολικής πίεσης της αριστερής κοιλίας (Μη γνωστές)
- Αίσθημα παλμών
- Βραδυκαρδία
- Αύξηση της αρτηριακής πίεσης (Όχι συχνές)
- Ανεπιθύμητη αύξηση της διαστολικής πίεσης (Συχνές)
- Υπόταση (σε χαμηλή δοσολογία) (Σπάνιες)
- Υπέρταση
- Αζωθαιμία (Όχι συχνές)
- Πολυουρία (Μη γνωστές)
- Ανόρθωση τριχών (Όχι συχνές)
- Νέκρωση του δέρματος (Μη γνωστές)
- Γάγγραινα (Μη γνωστές)
Λεπτομέρειες κατά συχνότητα expand_more
-
ΣυχνέςΑνωμαλίες καρδιακού ρυθμούΚαρδιά
-
ΣυχνέςΑύξηση διαστολικής πίεσηςΚαρδιά
-
ΣυχνέςΑύξηση πίεσης αριστερής κοιλίαςΚαρδιά
-
ΣυχνέςΚοιλιακό έκτοπο κέντροΚαρδιά
-
ΣυχνέςΥπερκοιλιακό έκτοπο κέντροΚαρδιά
-
ΣυχνέςΦλεβοκομβική ταχυκαρδίαΚαρδιά
-
Όχι συχνέςΈκτοπη αγωγιμότηταΚαρδιά
-
Όχι συχνέςΈμετοςΓαστρεντερικό
-
Όχι συχνέςΑίσθημα παλμώνΚαρδιά
-
Όχι συχνέςΑζωθαιμίαΝεφρά/Ουροποιητικό
-
Όχι συχνέςΑνησυχίαΨυχιατρικές
-
Όχι συχνέςΑνόρθωση τριχώνΔέρμα
-
Όχι συχνέςΑύξηση αρτηριακής πίεσηςΑγγειακές
-
Όχι συχνέςΒραδυκαρδίαΚαρδιά
-
Όχι συχνέςΕπιμήκυνση συμπλέγματος QRSΚαρδιά
-
Όχι συχνέςΚεφαλαλγίαΝευρικό
-
Όχι συχνέςΝαυτίαΓαστρεντερικό
-
Όχι συχνέςΣτηθαγχικά ενοχλήματαΚαρδιά
-
Όχι συχνέςΤρόμος δακτύλωνΝευρικό
-
Όχι συχνέςΥπέρτασηΑγγειακές
-
ΣπάνιεςΙσχαιμία μυοκαρδίουΚαρδιά
-
ΣπάνιεςΥπότασηΑγγειακές
-
Μη γνωστέςΑιμορραγία (στον γαστρεντερικό σωλήνα)Γαστρεντερικό σύστημα
-
Μη γνωστέςΑύξηση της τελοδιαστολικής πίεσης της αριστερής κοιλίαςΚαρδιακές διαταραχές
-
Μη γνωστέςΓάγγραιναΑγγειακές
-
Μη γνωστέςΚοιλιακή αρρυθμίαΚαρδιά
-
Μη γνωστέςΚολπική ταχυκαρδίαΚαρδιά
-
Μη γνωστέςΝέκρωση του δέρματοςΔέρμα
-
Μη γνωστέςΠολυουρίαΝεφρά/Ουροποιητικό
-
Μη γνωστέςΥπερκοιλιακή αρρυθμίαΚαρδιά
pregnant_woman
SPC-GILUDOP
Κύηση / γαλουχία
Επίπεδο κινδύνου: Με προσοχή
expand_more
Κύηση / γαλουχία
-
ΚύησηΔεν πρέπει να χρησιμοποιείται παρά μόνο όταν είναι σαφώς απαραίτητη και το ευεργετικό πλεονέκτημα για τη μητέρα υπερέχει του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία από τη χορήγηση ντοπαμίνης σε εγκύους. Μελέτες σε πειραματόζωα έδειξαν τοξικότητα στην αναπαραγωγή (μείωση και αύξηση του εξιδρώματος της μήτρας) χωρίς τερατογόνο επίδραση. Πολύ λίγα περιστατικά τοξικής επίδρασης στην αναπαραγωγή έχουν καταγραφεί σε ανθρώπους, χωρίς ανεπιθύμητες ενέργειες σε έμβρυα ή νεογνά. Ο δυνητικός κίνδυνος για τον άνθρωπο είναι ανεξακρίβωτος.
neurology
DrugBank
Μηχανισμός δράσης
expand_more
Μηχανισμός δράσης
monitor_heart
SPC-GILUDOP
Φαρμακοδυναμική
expand_more
Φαρμακοδυναμική
biotech
SPC-GILUDOP
Φαρμακοκινητική
expand_more
Φαρμακοκινητική
hub
PubChem
Μεταβολισμός
expand_more
Μεταβολισμός
bloodtype
DrugBank
Απέκκριση
expand_more
Απέκκριση
Παρακολούθηση Αγωγής
Εργαστηριακοί & κλινικοί έλεγχοι από το SPC, ανά σύστημα
Εργαστηριακές εξετάσεις (αίμα / ούρα)
| Έλεγχος | Σύστημα | Συχνότητα | Προϋπόθεση |
|---|---|---|---|
| Διούρηση | water_dropΝεφρική λειτουργία | Συνεχώς | — |
| Νεφρική λειτουργία | water_dropΝεφρική λειτουργία | Στενή παρακολούθηση | Επιβαρυμένη νεφρική ή ηπατική λειτουργία |
| Ηπατική λειτουργία | gastroenterologyΗπατική λειτουργία | Στενή παρακολούθηση | Επιβαρυμένη νεφρική ή ηπατική λειτουργία |
Κλινική εξέταση & ζωτικά
| Έλεγχος | Σύστημα | Συχνότητα | Προϋπόθεση |
|---|---|---|---|
| Αρτηριακή πίεση | monitor_heartΑρτηριακή πίεση & ζωτικά σημεία | Συνεχώς | — |
| Κλινική παρακολούθηση | stethoscopeΚλινική παρακολούθηση (γενική) | Στενή παρακολούθηση | Αποφρακτικές περιφερικές αγγειοπάθειες ή DIC |
ΗΚΓ / Καρδιολογικός έλεγχος
| Έλεγχος | Σύστημα | Συχνότητα | Προϋπόθεση |
|---|---|---|---|
| Καρδιακή παροχή | cardiologyΚαρδιακή λειτουργία (ΗΚΓ/καρδιά) | Συνεχώς | — |
Σκευάσματα & Τιμολόγηση
Μονογραφίες Πηγών
Αναλυτικό περιεχόμενο ανά πηγή για τεκμηρίωση και έλεγχο
medication
Δοσολογία
SPC-GILUDOP
expand_more
Δοσολογία
Η δοσολογία πρέπει να εξατομικεύεται και να εξαρτάται από τη σοβαρότητα του σοκ, την ανταπόκριση στη θεραπεία και τις ανεπιθύμητες ενέργειες. Ανεξάρτητα από τη χρήση της ντοπαμίνης, επιπρόσθετα απαραίτητα μέτρα, όπως επαρκής αποκατάσταση του κυκλοφορούντος όγκου αίματος και ακριβής προσδιορισμός της ισορροπίας των ηλεκτρολυτών, κ.λ.π., δεν πρέπει να παραμελούνται. Για ασθενείς που βρίσκονται σε κωματώδη κατάσταση θα πρέπει να διασφαλισθεί η αναπνευστική τους ικανότητα, για την αποφυγή του κινδύνου εισρόφησης. Η αποκατάσταση του όγκου του αίματος, εκεί όπου είναι δυνατόν, θα πρέπει να διεκπεραιώνεται πριν την έναρξη της θεραπείας. Για ασθενείς με αυξημένο προ- ή μετα-φορτίο, προτείνεται συγχορήγηση με glyceryl trinitrate ώστε να μειωθεί το καρδιακό φορτίο.
Συνιστάται η κάτωθι δοσολογία:
- (α) Χαμηλό δοσολογικό σχήμα (π.χ. σε μονάδα εντατικής θεραπείας και σε νεφρολογικές ενδείξεις): 100 - 250μg/min = 1.5-3.5 μg/kg/min.
- (β) Μέσο δοσολογικό σχήμα (π.χ. σε χειρουργική εντατική θεραπεία): 300 - 700 μg/min = 4 - 10 μg/kg/min.
- (γ) Υψηλό δοσολογικό σχήμα (π.χ. σε σηπτικό σοκ): 750 - 1500 μg/min = 10.5 - 21.5 μg/kg/min.
Πρέπει να γίνεται προσαρμογή του ρυθμού έγχυσης για την επίτευξη της βέλτιστης ανταπόκρισης του ασθενούς. Η πλειοψηφία των ασθενών ανταποκρίνεται ικανοποιητικά σε δοσολογίες ντοπαμίνης μικρότερες των 20.0 μg/kg/min. Για το χαμηλό δοσολογικό σχήμα διατίθεται το Giludop® 50. Το Giludop® 200 είναι κατάλληλο για όλα τα δοσολογικά σχήματα.
Εάν ο κύριος σκοπός της θεραπείας είναι η αύξηση της ινοτρόπου δράσης και της διούρησης, συνιστώνται δόσεις των 100 - 250 μg/min. Η μέγιστη αύξηση της διούρησης επιτυγχάνεται περίπου στα 250 μg/min και παραμένει σταθερή σε ευρύ δοσολογικό σχήμα (μέχρι τα 1200 μg/min). Σε επιπλέον αύξηση της δοσολογίας, πρέπει να αναμένεται μείωση της διούρησης.
Εάν απαιτείται πρόσθετη δράση στην αρτηριακή πίεση, ενδείκνυται η αύξηση της δοσολογίας σε 500μg/min ή και περισσότερο ή με την ίδια δοσολογία ντοπαμίνης θα πρέπει να χορηγείται επιπρόσθετα νοραδρεναλίνη σε δοσολογία 5 μg/min για άτομα σωματικού βάρους περίπου 70 κιλών. Ασχέτως της δοσολογίας που εφαρμόζεται, σε περίπτωση εμφανώς σημαντικής αύξησης της καρδιακής συχνότητας ή σε περίπτωση συχνών ανωμαλιών του ρυθμού, αντενδείκνυται αύξηση της δοσολογίας. Η χορήγηση του φαρμάκου πρέπει να γίνεται κάτω από συχνή ηλεκτροκαρδιογραφική (για την έγκαιρη αναγνώριση αρρυθμιών) και αιμοδυναμική (για την καλύτερη προσαρμογή του ρυθμού εγχύσεως της ντοπαμίνης) παρακολούθηση. Όταν βελτιωθούν τα σημεία καταπληξίας, ο ρυθμός έγχυσης της ντοπαμίνης μειώνεται σταδιακά και διακόπτεται, εάν δεν παρουσιασθεί επιδείνωση των αιμοδυναμικών παραμέτρων κατά τη φάση της σταδιακής μείωσης. Η ντοπαμίνη μπορεί να συνδυασθεί με dobutamine, ιδιαίτερα κατά το καρδιογενές σοκ. Στην περίπτωση του μετεμφραγματικού καρδιογενούς σοκ, όταν οι αιμοδυναμικές συνθήκες απαιτούν συνεχή αύξηση του ρυθμού έγχυσης της ντοπαμίνης, πρέπει να συζητείται η προσφυγή σε μηχανική υποστήριξη με ενδoαρτική αντλία το ταχύτερο δυνατόν, με στόχο να καταστεί εφικτή η παρεμβατική ή χειρουργική αντιμετώπιση του ασθενούς.
Δοσολογία σε παιδιά
Σε αντίθεση με αυτήν των ενηλίκων, η δοσολογία στα παιδιά δεν είναι κλινικά επαρκώς καθορισμένη και η χορήγηση Giludop® θα πρέπει να εφαρμόζεται με αργή σταδιακή αύξηση της δοσολογίας, ξεκινώντας από χαμηλές δόσεις. Η συνήθης δόση συντήρησης είναι 4 - 6 μg/kg/min.
Τρόπος χορήγησης
Το Giludop® 50 και το Giludop® 200 πρέπει να χρησιμοποιούνται μόνον αραιωμένα μέσα σε κατάλληλα διαλύματα έγχυσης:
Συνιστώμενα Διαλύματα Έγχυσης:
- 0.9% sodium chloride solution
- 5% glucose solution
- 5% glucose solution in 0.9% sodium chloride solution
- 5% glucose solution in Ringer lactate solution
- 5% glucose solution in 0.45% sodium chloride solution
- 1/6 molar sodium lactate solution
- Ringer lactate solution H ντοπαμίνη δεν πρέπει να προστίθεται σε διαλύματα διττανθρακικού νατρίου 5% ή άλλα αλκαλικά διαλύματα που αδρανοποιούν τη δραστική ουσία. Το διάλυμα προς έγχυση πρέπει να παρασκευάζεται αμέσως πριν τη χρήση. Να χρησιμοποιούνται μόνο διαυγή διαλύματα που δεν αποχρωματίζονται μετά την προσθήκη της ντοπαμίνης. Τα προς έγχυση διαλύματα παραμένουν σταθερά κατ’ ελάχιστον για 24 ώρες, με εξαίρεση των διαλυμάτων που παρασκευάστηκαν με Ringer lactate solution που είναι σταθερά για 6 ώρες το ανώτερο. Μετά τη σταθεροποίηση της κλινικής κατάστασης, η έγχυση της ντοπαμίνης δεν θα πρέπει να διακόπτεται απότομα, αλλά σταδιακά. Η διάρκεια της έγχυσης εξαρτάται από τις κατά περίπτωση συνθήκες. Έχουν αναφερθεί θετικά αποτελέσματα θεραπείας με έγχυση, διάρκειας 28 ημερών.
block
Αντενδείξεις
SPC-GILUDOP
expand_more
Αντενδείξεις
- Υπερθυρεοειδισμός (θυρεοτοξίκωση)
- Όγκος του μυελού των επινεφριδίων (φαιοχρωμοκύττωμα)
- Ορισμένοι τύποι γλαυκώματος (γλαύκωμα κλειστής γωνίας)
- Διόγκωση του προστάτου (αδένωμα του προστάτου) με υπόλειμμα ούρων (κατακράτηση ούρων)
- Σοβαρή στένωση της αορτής
- Ταχυαρρυθμία
- Κοιλιακή μαρμαρυγή
- Αποφρακτική μυοκαρδιοπάθεια
- Γνωστή υπερευαισθησία στη δραστική ή οποιοδήποτε έκδοχο του διαλύματος
warning
Προειδοποιήσεις
SPC-GILUDOP
expand_more
Προειδοποιήσεις
-
Η υποογκαιμία θα πρέπει να αντιμετωπίζεται πριν την χορήγηση της υδροχλωρικής ντοπαμίνης αποκαθιστώντας τον όγκο του αίματος.
-
Σε ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή και ταχεία κοιλιακή απάντηση, πριν την έγχυση της ντοπαμίνης θα πρέπει να χορηγείται σκεύασμα διγοξίνης, επειδή η ντοπαμίνη επιταχύνει την κολποκοιλιακή αγωγιμότητα.
-
Ο ρυθμός έγχυσης θα πρέπει να αξιολογείται συνεχώς ως προς τη μεταβολή της κατάστασης του ασθενούς και οι ακόλουθες παράμετροι να παρακολουθούνται στενά: διούρηση, καρδιακή παροχή και αρτηριακή πίεση. Όταν η καρδιακή λειτουργία και η αρτηριακή πίεση σταθεροποιηθούν ίσως είναι απαραίτητο να μειωθεί η δοσολογία της ντοπαμίνης ώστε να επιτευχθεί η βέλτιστη διούρηση (βλ. Δοσολογία).
-
Σε περίπτωση απροσδόκητης αύξησης της διαστολικής πίεσης, μείωσης της διούρησης ή εμφάνισης αρρυθμιών, η δοσολογία της ντοπαμίνης πρέπει να μειωθεί.
-
Να εγχέεται ενδοφλεβίως στάγδην (όχι ενδοαρτηριακά) και όχι αδιάλυτο ή ως ενδοφλέβια bolus έγχυση (βλ. Δοσολογία).
-
Οι ασθενείς με αποφρακτικές περιφερικές αγγειοπάθειες και/ή διάχυτη ενδαγγειακή πήξη (DIC) πρέπει να παρακολουθούνται στενά και όταν ανιχνευτεί περιφερική ισχαιμία να διακόπτεται άμεσα η έγχυση ντοπαμίνης.
-
Στενή παρακολούθηση συνιστάται και στους ασθενείς με επιβαρυμένη νεφρική ή ηπατική λειτουργία, επειδή η επίδραση της ντοπαμίνης δεν είναι ακόμη γνωστή.
-
Η ντοπαμίνη πρέπει να εγχέεται σε μεγάλη φλέβα όπου είναι δυνατόν, για να αποφευχθεί ο κίνδυνος εξαγγείωσης. Απρόσεκτη εκτός της φλέβας έγχυση μπορεί να οδηγήσει σε τοπική νέκρωση. Ως εκ τούτου, η έγχυση πρέπει να γίνεται μέσω φλεβικού καθετήρα, όπου είναι δυνατόν. Σε περίπτωση εξαγγείωσης, διήθηση φαιντολαμίνης στη σχετική περιοχή μπορεί να προλάβει τη νέκρωση του ιστού.
-
Σε ασθενείς σε κώμα να διασφαλίζεται η βατότητα των αναπνευστικών οδών.
-
Βλέπε και Δοσολογία, Ανεπιθύμητες ενέργειες και Υπερδοσολογία.
swap_horiz
Αλληλεπιδράσεις
SPC-GILUDOP
expand_more
Αλληλεπιδράσεις
sick
Ανεπιθύμητες ενέργειες
SPC-GILUDOP
expand_more
Ανεπιθύμητες ενέργειες
pregnant_woman
Κύηση / γαλουχία
SPC-GILUDOP
expand_more
Κύηση / γαλουχία
monitor_heart
Φαρμακοδυναμική
SPC-GILUDOP
expand_more
Φαρμακοδυναμική
H ντοπαμίνη είναι κατεχολαμίνη και προκαλεί:
- αύξηση του όγκου παλμού και της καρδιακής παροχής λόγω, αύξησης της συσταλτικότητας του μυοκαρδίου (θετική ινότροπος δράση).
- βελτίωση της στεφανιαίας, της εγκεφαλικής, της μεσεντερίου και της νεφρικής κυκλοφορίας, με αύξηση της διούρησης και αύξηση της απέκκρισης του νατρίου και καλίου, μέσω διέγερσης ειδικών ντοπαμινεργικών υποδοχέων.
- σε χαμηλό δοσολογικό σχήμα (1.5 - 3.5 μg/kg/min) μειώνονται, ή μένουν αμετάβλητες, οι περιφερικές αντιστάσεις.
- σε υψηλό δοσολογικό σχήμα (πάνω από 10 μg/kg/min): αύξηση των περιφερικών αντιστάσεων.
biotech
Φαρμακοκινητική
SPC-GILUDOP
expand_more
Φαρμακοκινητική
ΕΟΦ · 2.7
Συμπαθομιμητικά (αδρενεργικοί διεγέρτες)
expand_more
Συμπαθομιμητικά (αδρενεργικοί διεγέρτες)
Τα συμπαθομιμητικά φάρμακα και γενικότερα οι συμπαθομιμητικές ουσίες προκαλούν ενέργειες οι οποίες μοιάζουν με τη διέγερση των νευρικών απολήξεων του συμπαθητικού συστήματος.
Από κλινική σκοπιά οι ουσίες αυτές διαχωρίζονται σε αδρενεργικές ουσίες και μη αδρενεργικές. Οι αδρενεργικές ουσίες με τη σειρά τους διαχωρίζονται σε κατεχολαμίνες και μη κατεχολαμίνες. Οι κατεχολαμίνες μπορούν να διαιρεθούν στις ενδογενείς, όπως η αδρεναλίνη, η νοραδρεναλίνη, η δοπαμίνη και στις συνθετικές, όπως η ισοπρεναλίνη και η δοβουταμίνη.
Στις μη κατεχολαμίνες ανήκουν διάφορες ουσίες, οι οποίες δρουν στο συμπαθητικό νευρικό σύστημα είτε απ’ ευθείας επί των αδρενεργικών υποδοχέων είτε έμμεσα προκαλώντας έκλυση νοραδρεναλίνης. Οι ουσίες αυτές είναι η εφεδρίνη, η μεταραμινόλη, η φαινυλεφρίνη, η θειϊκή μεφαιντερμίνη και η υδροχλωρική ετιλεφρίνη.
Όλες οι κατεχολαμίνες ασκούν την ινότροπη δράση τους και τις επιδράσεις τους επί των αγγείων μέσω διέγερσης των αδρενεργικών υποδοχέων. Oι αδρενεργικοί υποδοχείς ταξινομούνται ως α, οι οποίοι και διαχωρίζονται σε α1 και α2 και ως β οι οποίοι διαχωρίζονται ως β1 και β2 καθώς και σε ντοπαμινεργικούς υποδοχείς οι οποίοι επίσης διαχωρίζονται σε DA1 και DA2 (βλ. και 3.1.4, 4.6.1.1).
Οι κατεχολαμίνες ασκούν τις αιμοδυναμικές τους επιδράσεις με άμεση ή έμμεση δράση σ’ αυτούς τους αδρενεργικούς υποδοχείς. Έμμεσα δρώσες κατεχολαμίνες ασκούν τη δράση τους διεγείροντας την απελευθέρωση νευρομεταβιβαστών από τις τελικές συμπαθητικές απολήξεις, ενώ οι απευθείας δρώσες δρουν άμεσα στους αδρενεργικούς υποδοχείς. Μερικές ουσίες (δοπαμίνη και εφεδρίνη) είναι ικανές για άμεση και έμμεση διέγερση, ανάλογα με τη δόση χορήγησης.
Ανεξάρτητα από τον τρόπο δράσης τους, άμεσo ή έμμεσο, όλες οι κατεχολαμίνες ασκούν τη θετική ινότροπη δράση τους κατόπιν διεγέρσεως των β1 υποδοχέων.
Η κλινική αποτελεσματικότητα για οποιαδήποτε αδρενεργική ουσία επηρεάζεται από τη διαθεσιμότητα, δηλαδή την πυκνότητα των υποδοχέων, καθώς και από τη δυνατότητα ανταπόκρισής τους, δηλ. τη συγγένεια της ουσίας προς τους β-υποδοχείς. Υπάρχουν περιπτώσεις όπου παρατηρείται αύξηση ή ελάττωση του αριθμού των υποδοχέων, καθώς και τροποποίηση της χημικής συγγένειάς τους με τις κατεχολαμίνες. Για να εξασφαλίσει κανείς μέγιστο αιμοδυναμικό αποτέλεσμα πρέπει να λάβει υπόψη τους παρακάτω παράγοντες: τη συγκέντρωση του φαρμάκου, τον αριθμό και τη χημική συγγένεια των αδρενεργικών υποδοχέων και τη διαθεσιμότητα των ιόντων ασβεστίου. Ανάλογα με την ύπαρξη των διαφόρων υποδοχέων σ’ ένα όργανο και τη διέγερση αυτών από τις παραπάνω ουσίες προκύπτουν τα αντίστοιχα αποτελέσματα. Οι κύριες φαρμακολογικές τους δράσεις συνοψίζονται στον Πίνακα 2.1.
t2.1.jpg:
Η επινεφρίνη, η ισοπρεναλίνη, η φαινυλεφρίνη και η μεφαιντερμίνη έχουν σχετικά περιορισμένες εφαρμογές στην καθημερινή κλινική πράξη για την αντιμετώπιση των καρδιοαγγειακών παθήσεων. Οι πρώτες τρεις όμως χρησιμοποιούνται ευρύτατα σε καταστάσεις χαμηλής καρδιακής παροχής, μετά από εγχειρήσεις ανοικτής καρδιάς ή στις στεφανιαίες μονάδες μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου. Επίσης, στις μονάδες εντατικής θεραπείας σε περιπτώσεις κυκλοφορικής καταπληξίας. Η επινεφρίνη επιδρά τόσο στους β όσο και στους α υποδοχείς και αυξάνει τη συσπαστικότητα και την καρδιακή συχνότητα (δράση β1), ενώ στα αγγεία προκαλεί είτε αγγειοδιαστολή (δράση β2) είτε σύσπαση (δράση α).
Η νορεπινεφρίνη χρησιμοποιείται πολύ σπάνια και η χρήση της μεταραμινόλης έχει σχεδόν εγκαταλειφθεί. Σήμερα χρησιμοποιούνται οι νεώτερες ουσίες δοπαμίνη και δοβουταμίνη με εμφανώς σημαντικά πλεονεκτήματα.
DrugBank
Description
expand_more
Description
DrugBank
Indication
expand_more
Indication
DrugBank
Pharmacology
expand_more
Pharmacology
DrugBank
Mechanism of action
expand_more
Mechanism of action
DrugBank
Absorption
expand_more
Absorption
DrugBank
Half life
expand_more
Half life
DrugBank
Protein binding
expand_more
Protein binding
DrugBank
Route of elimination
expand_more
Route of elimination
DrugBank
Toxicity
expand_more
Toxicity
science
PubChem
Φαρμακοδυναμική
expand_more
Φαρμακοδυναμική
neurology
PubChem
Μηχανισμός δράσης
expand_more
Μηχανισμός δράσης
Μηχανισμός Δράσης
Η δοπαμίνη είναι πρόδρομος της νορεπινεφρίνης στα νοραδρενεργικά νεύρα και είναι επίσης νευροδιαβιβαστής σε ορισμένες περιοχές του κεντρικού νευρικού συστήματος. Η δοπαμίνη παράγει θετικά χρονοτρόπα και ινότρόπα αποτελέσματα στο μυοκάρδιο, οδηγώντας σε αύξηση του καρδιακού ρυθμού και της καρδιακής συσταλτικότητας. Αυτό επιτυγχάνεται άμεσα μέσω δράσης αγωνιστή στους β-αδρενεργικούς υποδοχείς και έμμεσα προκαλώντας την απελευθέρωση νορεπινεφρίνης από θέσεις αποθήκευσης στα συμπαθητικά νευρικά άκρα. Στον εγκέφαλο, η δοπαμίνη δρα ως αγωνιστής στους πέντε υποτύπους υποδοχέων ντοπαμίνης (D1, D2, D3, D4, D5).
Η δοπαμίνη δρα στους καρδιακούς βήτα-1-αδρενεργικούς υποδοχείς και έχει δοσοεξαρτώμενα αποτελέσματα στους περιφερικούς υποδοχείς. Οι υποδοχείς ντοπαμίνης ενεργοποιούνται σε χαμηλό ρυθμό έγχυσης (0,5-2 ug/kg/min). Σε ρυθμό > 4-6 ug/kg/min, ενεργοποιούνται οι περιφερικοί άλφα-αδρενεργικοί υποδοχείς και μπορεί να εμφανιστεί αγγειοσυστολή και αύξηση της μεταφορτίου.
Τα αποτελέσματα που παράγει η δοπαμίνη στον οργανισμό σχετίζονται άμεσα με τις δράσεις της στους α, β και ντοπαμινεργικούς υποδοχείς. Όταν αυτοί οι υποδοχείς διεγείρονται, τα επίπεδα κυκλικής αδενοσινο-μονοφωσφορικής αιδάσης αυξάνονται, αυξάνοντας τη μεταφορά ασβεστίου στο κύτταρο. Η ποσότητα της δοπαμίνης καθορίζει ποιοι υποδοχείς διεγείρονται κατά κύριο λόγο. Σε ρυθμούς έγχυσης μεγαλύτερους από 5 έως 10 ug/kg/λεπτό, η διέγερση των α-υποδοχέων υπερισχύει, οδηγώντας σε περιφερική αγγειοσυστολή, με αύξηση της αρτηριακής πίεσης. Σε ρυθμούς έγχυσης μεγαλύτερους από 20 ug/kg/λεπτό, το αγγειοσυσπαστικό αποτέλεσμα μπορεί να είναι μεγαλύτερο από το β1 αποτέλεσμα.
Οι καρδιαγγειακές επιδράσεις της δοπαμίνης διαμεσολαβούνται από διάφορους διακριτούς τύπους υποδοχέων που ποικίλλουν ως προς την συγγένειά τους για τη δοπαμίνη. Σε χαμηλές συγκεντρώσεις, η κύρια αλληλεπίδραση της δοπαμίνης είναι με τους αγγειακούς D1 υποδοχείς, ιδιαίτερα στα νεφρικά, μεσεντέρια και στεφανιαία αγγεία. Ενεργοποιώντας την αδενυλική κυκλάση και αυξάνοντας τις ενδοκυτταρικές συγκεντρώσεις της κυκλικής AMP, η διέγερση του D1 υποδοχέα οδηγεί σε αγγειοδιαστολή. Η έγχυση χαμηλών δόσεων δοπαμίνης προκαλεί αύξηση του ρυθμού σπειραματικής διήθησης, της νεφρικής αιματικής ροής και της απέκκρισης Na+. Η ενεργοποίηση των D1 υποδοχέων στα νεφρικά σωληναριακά κύτταρα μειώνει τη μεταφορά νατρίου μέσω μηχανισμών που εξαρτώνται και δεν εξαρτώνται από την cAMP. Η αύξηση της παραγωγής cAMP στα εγγύς εσπειραμένα σωληνάρια και στο μυελοειδές τμήμα του παχέος ανιόντος σκέλους της αγκύλης του Henle αναστέλλει τον Na+-H+ ανταλλαγέα και την αντλία Na+,K+-ATPase. Οι νεφρικές σωληναριακές δράσεις της δοπαμίνης που προκαλούν νατριούρηση μπορεί να ενισχυθούν από την αύξηση της νεφρικής αιματικής ροής και τη μικρή αύξηση του ρυθμού σπειραματικής διήθησης που ακολουθούν τη χορήγησή της. Η επακόλουθη αύξηση της υδροστατικής πίεσης στα περισωληναριακά τριχοειδή και η μείωση της ογκωτικής πίεσης μπορεί να συμβάλουν στη μειωμένη επαναρρόφηση νατρίου από τα εγγύς σωληναριακά κύτταρα.
Σε ελαφρώς υψηλότερες συγκεντρώσεις, η δοπαμίνη ασκεί θετικό ινότροπο αποτέλεσμα στο μυοκάρδιο, δρώντας στους β1 αδρενεργικούς υποδοχείς. Η δοπαμίνη προκαλεί επίσης απελευθέρωση νορεπινεφρίνης από τις νευρικές απολήξεις, η οποία συμβάλλει στις επιδράσεις της στην καρδιά. Η ταχυκαρδία είναι λιγότερο εμφανής κατά την έγχυση δοπαμίνης παρά ισοπροτερενόλης. Η δοπαμίνη συνήθως αυξάνει τη συστολική αρτηριακή πίεση και την πίεση παλμού και είτε δεν έχει επίδραση στη διαστολική αρτηριακή πίεση είτε την αυξάνει ελαφρώς. Η συνολική περιφερική αντίσταση συνήθως παραμένει αμετάβλητη όταν χορηγούνται χαμηλές ή ενδιάμεσες δόσεις δοπαμίνης, πιθανώς λόγω της ικανότητας της δοπαμίνης να μειώνει την περιφερική αρτηριακή αντίσταση σε ορισμένα αγγειακά κρεβάτια, όπως τα μεσεντέρια και τα νεφρικά, προκαλώντας μόνο μικρές αυξήσεις σε άλλα. Σε υψηλές συγκεντρώσεις, η δοπαμίνη ενεργοποιεί τους αγγειακούς α1 υποδοχείς, οδηγώντας σε πιο γενικευμένη αγγειοσυστολή.
Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τον Μηχανισμό Δράσης (Πλήρες) για τη ΔΟΠΑΜΙΝΗ (9 συνολικά), επισκεφθείτε τη σελίδα του HSDB.
biotech
PubChem
Απορρόφηση / κατανομή / απέκκριση
expand_more
Απορρόφηση / κατανομή / απέκκριση
Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση
Η δοπαμίνη απορροφάται ταχέως από το λεπτό έντερο.
Έχει αναφερθεί ότι περίπου το 80% του φαρμάκου απεκκρίνεται στα ούρα εντός 24 ωρών, κυρίως ως HVA και τα θειικά και γλυκουρονικά συζεύγματά του, καθώς και ως 3,4-διυδροξυφαινυλοξικό οξύ. Ένα πολύ μικρό ποσοστό απεκκρίνεται αμετάβλητο.
Η δοπαμίνη χρησιμοποιείται συχνά σε κριτικά άρρωστα νεογνά, για τη θεραπεία του σοκ και της καρδιακής ανεπάρκειας, αλλά η φαρμακοκινητική της δεν έχει αξιολογηθεί με συγκεκριμένη αναλυτική μέθοδο. Οι συγκεντρώσεις δοπαμίνης στο αρτηριακό πλάσμα σε σταθερή κατάσταση μετρήθηκαν σε 11 σοβαρά άρρωστα βρέφη που λάμβαναν έγχυση δοπαμίνης, 5-20 ug/kg-1.min-1, για ύποπτη ή αποδεδειγμένη σήψη και υποτασικό σοκ. Οι συγκεντρώσεις δοπαμίνης σε σταθερή κατάσταση κυμάνθηκαν από 0,013-0,3 ug/mL. Η συνολική κάθαρση σώματος ήταν κατά μέσο όρο 115 mL/kg-1.min-1. Ο φαινόμενος όγκος κατανομής και ο χρόνος ημιζωής αποβολής ήταν κατά μέσο όρο 1,8 L.kg-1 και 6,9 λεπτά, αντίστοιχα. Δεν παρατηρήθηκε σχέση μεταξύ της φαρμακοκινητικής της δοπαμίνης και της ηλικίας κύησης, της μεταγεννητικής ηλικίας ή του βάρους γέννησης. Σημαντική διατομεακή μεταβλητότητα παρατηρήθηκε στη φαρμακοκινητική της δοπαμίνης σε σοβαρά άρρωστα βρέφη, και οι συγκεντρώσεις στο πλάσμα δεν μπορούσαν να προβλεφθούν με ακρίβεια από τον ρυθμό έγχυσης. Η σημαντική μεταβλητότητα στην κάθαρση εξηγεί εν μέρει τις ευρείες απαιτήσεις δόσης της δοπαμίνης που απαιτούνται για την πρόκληση κλινικής ανταπόκρισης σε κριτικά άρρωστα νεογνά.
Λιγότερο από το 10% μιας δόσης ανακτήθηκε αμετάβλητο στα ούρα.
Οι συγκεντρώσεις δοπαμίνης στο πλάσμα /παιδιών (ηλικίας 3 μηνών έως 13 ετών) που ανάρρωναν από καρδιακή χειρουργική επέμβαση ή σοκ/ μετρήθηκαν σε σταθερή κατάσταση ή στο τέλος της έγχυσης με χρωματογραφία υγρών υψηλής απόδοσης. Οι χρόνοι ημιζωής κατανομής και αποβολής ήταν 1,8 +/- 1,1 και 26 +/- 14 (SD) λεπτά, αντίστοιχα. Ο φαινόμενος όγκος κατανομής ήταν 2952 +/- 2332 mL/kg. Ο ρυθμός κάθαρσης ήταν 454 +/- 900 mL/kg.min. Η κάθαρση της δοπαμίνης ήταν γραμμικά σχετιζόμενη με τη δόση μόνο σε ασθενείς που λάμβαναν επίσης δοβουταμίνη (r2 = 0,76, p < 0,05). Η ηπατική και νεφρική δυσλειτουργία δεν επηρέασαν τη φαρμακοκινητική της δοπαμίνης. Μπορεί να υπάρχει σχέση μεταξύ της δοπαμίνης και της δοβουταμίνης που επηρεάζει τη διάθεση αυτών των δύο φαρμάκων. Η φαρμακοκινητική της δοπαμίνης είναι μεταβλητή ακόμη και σε αιμοδυναμικά σταθερά παιδιά. Η ηπατική ή νεφρική λειτουργία δεν επηρεάζει δυσμενώς τη φαρμακοκινητική της δοπαμίνης.
Ο εγκέφαλος περιέχει ξεχωριστά νευρωνικά συστήματα που χρησιμοποιούν 3 διαφορετικές κατεχολαμίνες – δοπαμίνη, νορεπινεφρίνη και επινεφρίνη… Περισσότερο από το ήμισυ της κεντρικής περιεκτικότητας του νευρικού συστήματος σε κατεχολαμίνες είναι δοπαμίνη και εξαιρετικά υψηλές ποσότητες βρίσκονται στα βασικά γάγγλια (ιδίως ο ουλώδης πυρήνας), ο πυρήνας accumbens, το οσφρητικό κύτταρο, ο κεντρικός πυρήνας της αμυγδαλής, η μέση ανυψωμένη κορυφή και περιορισμένα πεδία του μετωπιαίου φλοιού.
Η δοπαμίνη κατανέμεται ευρέως στον οργανισμό, αλλά δεν διαπερνά τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό σε σημαντικό βαθμό. Ο φαινόμενος όγκος κατανομής του φαρμάκου στους νεογνούς κυμαίνεται από 0,6-4 L/kg. Δεν είναι γνωστό αν η δοπαμίνη διαπερνά τον πλακούντα.
water_drop
PubChem
Δέσμευση πρωτεϊνών
expand_more
Δέσμευση πρωτεϊνών
Σύνδεση με Πρωτεΐνες
Δεν υπάρχουν διαθέσιμες πληροφορίες σχετικά με τη σύνδεση με πρωτεΐνες.
hub
PubChem
Μεταβολισμός
expand_more
Μεταβολισμός
Μεταβολισμός
Ο βιομετασχηματισμός της δοπαμίνης είναι ταχύς και αποδίδει τα κύρια προϊόντα απέκκρισης, 3-4-διυδροξυφαινυλοξικό οξύ (DOPAC) και 3-μεθοξυ-4-υδροξυφαινυλοξικό οξύ (ομοβανιλλικό οξύ, HVA).
Η δοπαμίνη μεταβολίζεται εκτενώς στο ήπαρ. … Ο ηπατικός μεταβολισμός οδηγεί σε ανενεργούς μεταβολίτες (75% της δόσης) και νορεπινεφρίνη (ενεργή, 25% της δόσης) στις αδρενεργικές νευρικές απολήξεις. Ο κύριος τρόπος απέκκρισης φαίνεται να είναι η O-μεθυλίωση από την κατεχόλη-O-μεθυλοτρανσφεράση (COMT) για τον σχηματισμό 3-μεθοξυτυραμίνης, ακολουθούμενη είτε από θειική σύζευξη (από τη φαινοθειικήτρανσφεράση) είτε από αποαμίνωση (από τη μονοαμινοξειδάση (ΜΑΟ)) σε ομοβανιλλικό οξύ. Περίπου το 80% του φαρμάκου απεκκρίνεται στα ούρα ως ομοβανιλλικό οξύ, μεταβολίτες ομοβανιλλικού οξέος και μεταβολίτες νορεπινεφρίνης εντός 24 ωρών.
Αποδίδει N-ακετυλ-3,4-διυδροξυφαιναιθυλαμίνη σε άνθρωπο, σε αρουραίο. /Από πίνακα/
Αποδίδει 3,4-διυδροξυ-N-μεθυλφαιναιθυλαμίνη σε αρουραίο. /Από πίνακα/
Αποδίδει 3,4-διυδροξυφαινυλοξαλδεΰδη σε άνθρωπο και αρουραίο. /Από πίνακα/
Αποδίδει 4-υδροξυφαιναιθυλαμίνη-3-υλ θειικό άλας σε αρουραίο. Αποδίδει 3-μεθοξυτυραμίνη σε άνθρωπο. Αποδίδει d-νοραδρεναλίνη σε άνθρωπο. /Από πίνακα/
Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τον Μεταβολισμό/Μεταβολίτες (Πλήρες) για τη ΔΟΠΑΜΙΝΗ (8 συνολικά), επισκεφθείτε τη σελίδα του HSDB.
Η δοπαμίνη έχει γνωστούς ανθρώπινους μεταβολίτες που περιλαμβάνουν Δοπαμίνη 4-O-Γλυκουρονίδιο και δοπαμίνη 3-O-θειικό άλας.
Η δοπαμίνη είναι γνωστός ανθρώπινος μεταβολίτης της τυραμίνης.
Ο βιομετασχηματισμός της δοπαμίνης είναι ταχύς και αποδίδει τα κύρια προϊόντα απέκκρισης, 3-4-διυδροξυφαινυλοξικό οξύ (DOPAC) και 3-μεθοξυ-4-υδροξυφαινυλοξικό οξύ (ομοβανιλλικό οξύ, HVA). Οδός Απέκκρισης: Έχει αναφερθεί ότι περίπου το 80% του φαρμάκου απεκκρίνεται στα ούρα εντός 24 ωρών, κυρίως ως HVA και τα θειικά και γλυκουρονικά συζεύγματά του, καθώς και ως 3,4-διυδροξυφαινυλοξικό οξύ. Ένα πολύ μικρό ποσοστό απεκκρίνεται αμετάβλητο. Χρόνος Ημιζωής: 2 λεπτά
hourglass
PubChem
Ημίσεια ζωή
expand_more
Ημίσεια ζωή
Βιολογικός Χρόνος Ημιζωής
2 λεπτά
Οι συγκεντρώσεις δοπαμίνης στο πλάσμα /παιδιών (ηλικίας 3 μηνών έως 13 ετών) που ανάρρωναν από καρδιακή χειρουργική επέμβαση ή σοκ/ μετρήθηκαν σε σταθερή κατάσταση ή στο τέλος της έγχυσης με χρωματογραφία υγρών υψηλής απόδοσης. Οι χρόνοι ημιζωής κατανομής και αποβολής ήταν 1,8 +/- 1,1 και 26 +/- 14 (SD) λεπτά, αντίστοιχα.
Η δοπαμίνη έχει χρόνο ημιζωής πλάσματος περίπου 2 λεπτά. Στους νεογνούς, ο χρόνος ημιζωής αποβολής της δοπαμίνης αναφέρεται ότι είναι 5-11 λεπτά.
category
PubChem
MeSH classification
expand_more
MeSH classification
MeSH Φαρμακολογική Ταξινόμηση
Παράγοντες που έχουν ενισχυτική δράση στην καρδιά ή που μπορούν να αυξήσουν την καρδιακή παροχή. Μπορεί να είναι ΚΑΡΔΙΑΚΕΣ ΓΛΥΚΟΣΙΔΕΣ, ΣΥΜΠΑΘΗΤΟΜΙΜΗΤΙΚΑ ή άλλα φάρμακα. Χρησιμοποιούνται μετά από ΈΜΦΡΑΞΗ ΜΥΟΚΑΡΔΙΟΥ, ΚΑΡΔΙΑΚΕΣ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΕΣ ΕΠΕΜΒΑΣΕΙΣ, σε ΣΟΚ ή σε συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια (ΚΑΡΔΙΑΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ).
Φάρμακα που μιμούνται τις επιδράσεις της διέγερσης των μεταγαγγλιακών αδρενεργικών συμπαθητικών νεύρων. Περιλαμβάνονται εδώ φάρμακα που διεγείρουν άμεσα τους αδρενεργικούς υποδοχείς και φάρμακα που δρουν έμμεσα προκαλώντας την απελευθέρωση αδρενεργικών μεταβιβαστών.
Οποιαδήποτε φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τις επιδράσεις τους στους υποδοχείς ντοπαμίνης, στον κύκλο ζωής της ντοπαμίνης ή στην επιβίωση των ντοπαμινεργικών νευρώνων.
fact_check
PubChem
FDA classification
expand_more
FDA classification
FDA Φαρμακολογική Ταξινόμηση
VTD58H1Z2X
ΔΟΠΑΜΙΝΗ
Καθιερωμένη Φαρμακολογική Κλάση [EPC] - Κατεχολαμίνη
Χημική Δομή [CS] - Κατεχολαμίνες
Η Δοπαμίνη είναι Κατεχολαμίνη.
ΔΟΠΑΜΙΝΗ
Κατεχολαμίνη [EPC]; Κατεχολαμίνες [CS]
Ημίσεια ζωή
Απέκκριση
Επιστημονικό Προφίλ
expand_more
MeSH Φαρμακολογική Ταξινόμηση
Παράγοντες που έχουν ενισχυτική δράση στην καρδιά ή που μπορούν να αυξήσουν την καρδιακή παροχή. Μπορεί να είναι ΚΑΡΔΙΑΚΕΣ ΓΛΥΚΟΣΙΔΕΣ, ΣΥΜΠΑΘΗΤΟΜΙΜΗΤΙΚΑ ή άλλα φάρμακα. Χρησιμοποιούνται μετά από ΈΜΦΡΑΞΗ ΜΥΟΚΑΡΔΙΟΥ, ΚΑΡΔΙΑΚΕΣ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΕΣ ΕΠΕΜΒΑΣΕΙΣ, σε ΣΟΚ ή σε συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια (ΚΑΡΔΙΑΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ).
Φάρμακα που μιμούνται τις επιδράσεις της διέγερσης των μεταγαγγλιακών αδρενεργικών συμπαθητικών νεύρων. Περιλαμβάνονται εδώ φάρμακα που διεγείρουν άμεσα τους αδρενεργικούς υποδοχείς και φάρμακα που δρουν έμμεσα προκαλώντας την απελευθέρωση αδρενεργικών μεταβιβαστών.
Οποιαδήποτε φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τις επιδράσεις τους στους υποδοχείς ντοπαμίνης, στον κύκλο ζωής της ντοπαμίνης ή στην επιβίωση των ντοπαμινεργικών νευρώνων.