DIHYDROCODEINE
Διυδροκωδεΐνη
**Φαρμακοδυναμική** Πιθανές σχετιζόμενες με οπιοειδή παρενέργειες περιλαμβάνουν, αλλά δεν περιορίζονται σε, υπνηλία, ναυτία, κεφαλαλγία, ξηροστομία, δυσκοιλιότητα, δυσκολία στην ούρηση και ήπια ευφορία.
Σκευάσματα & Τιμολόγηση
Μονογραφίες Πηγών
Αναλυτικό περιεχόμενο ανά πηγή για τεκμηρίωση και έλεγχο
science
PubChem
Φαρμακοδυναμική
expand_more
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακοδυναμική
Πιθανές σχετιζόμενες με οπιοειδή παρενέργειες περιλαμβάνουν, αλλά δεν περιορίζονται σε, υπνηλία, ναυτία, κεφαλαλγία, ξηροστομία, δυσκοιλιότητα, δυσκολία στην ούρηση και ήπια ευφορία.
neurology
PubChem
Μηχανισμός δράσης
expand_more
Μηχανισμός δράσης
Μηχανισμός Δράσης
Η διυδροκοδεΐνη μεταβολίζεται σε διυδδρομορφίνη – έναν εξαιρετικά δραστικό μεταβολίτη με υψηλή συγγένεια για τους μ-οπιοειδείς υποδοχείς. [3]
biotech
PubChem
Απορρόφηση / κατανομή / απέκκριση
expand_more
Απορρόφηση / κατανομή / απέκκριση
Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση
Η βιοδιαθεσιμότητα είναι χαμηλή (περίπου 20%) εάν χορηγηθεί από το στόμα. Αυτό μπορεί να οφείλεται σε κακή γαστρεντερική απορρόφηση. Είναι επίσης πιθανό λόγω προ-συστηματικού μεταβολισμού από το ήπαρ και το τοίχωμα του εντέρου. [2] Οι AUCs μετά από από του στόματος και ενδοφλέβια χορήγηση είναι παρόμοιες (3203ug/l/h και 3401ug/l/h, αντίστοιχα). [2] Ο χρόνος για τις μέγιστες τιμές είναι 1.6 και 1.8 ώρες για δόση 30mg και 60mg, αντίστοιχα. Οι συγκεντρώσεις που επιτεύχθηκαν ήταν 71.8 ug/l και 146 ug/l, αντίστοιχα. [2]
Νεφρική απέκκριση και ουρική απέκκριση. [1]
Η κατανομή της διυδροκοδεΐνης περιγράφεται ως μοντέλο δύο διαμερισμάτων. [2]
Η κάθαρση πλάσματος είναι περίπου 300ml/min. [2] Η φαρμακοκινητική της διυδροκοδεΐνης και του δραστικού μεταβολίτη διυδδρομορφίνης έχει αναφερθεί ότι είναι γραμμική. [1] Η μείωση των συγκεντρώσεων διυδροκοδεΐνης στο πλάσμα μετά από ενδοφλέβια χορήγηση έχει περιγραφεί ως δι-εκθετική, με μια αρχική ταχεία μείωση τις πρώτες 2 ώρες μετά τη χορήγηση, ακολουθούμενη από μια μονο-εκθετική μείωση στη συνέχεια. Η κάθαρση δεν ήταν εξαρτώμενη από τη δόση. [2]
hub
PubChem
Μεταβολισμός
expand_more
Μεταβολισμός
Μεταβολισμός
Μεταβολίζεται στο ήπαρ από CYP 2D6 σε δραστικό μεταβολίτη, τη διυδδρομορφίνη, και από CYP 3A4 σε δευτερογενή πρωτογενή μεταβολίτη, τη νονδιυδροκοδεΐνη. Ένας τρίτος πρωτογενής μεταβολίτης είναι η διυδροκοδεΐνη-6-γλυκουρονίδη. [1] Ο χρόνος για τη μέση μέγιστη συγκέντρωση των όξινων μεταβολιτών είναι 1.76h και 1.98h για δόση 30mg και 60mg, αντίστοιχα. Οι συγκεντρώσεις που επιτεύχθηκαν ήταν 563 ug/l και 1476 ug/l, αντίστοιχα. [2]
Η διυδροκοδεΐνη έχει γνωστούς ανθρώπινους μεταβολίτες που περιλαμβάνουν την Παραμορφόνη και τη Δεσμεθυλ διυδροκοδεΐνη.
hourglass
PubChem
Ημίσεια ζωή
expand_more
Ημίσεια ζωή
Βιολογικός Χρόνος Ημίσειας Ζωής
4 ώρες
category
PubChem
MeSH classification
expand_more
MeSH classification
Ταξινόμηση MeSH Φαρμακολογίας
Ενώσεις με δραστηριότητα παρόμοια με ΑΛΚΑΛΟΕΙΔΗ ΟΠΙΟΥ, δρώντας σε ΥΠΟΔΟΧΕΙΣ ΟΠΙΟΥ. Οι ιδιότητες περιλαμβάνουν την πρόκληση ΑΝΑΛΓΗΣΙΑΣ ή ΝΑΡΚΩΣΗΣ.
fact_check
PubChem
FDA classification
expand_more
FDA classification
Ταξινόμηση FDA Φαρμακολογίας
N9I9HDB855
ΔΙΥΔΡΟΚΩΔΕΪΝΗ
Μηχανισμοί Δράσης [MoA] - Πλήρεις Αγωνιστές Οπιοειδών
Καθιερωμένη Φαρμακολογική Κατηγορία [EPC] - Αγωνιστής Οπιοειδών
Η διυδροκοδεΐνη είναι Αγωνιστής Οπιοειδών. Ο μηχανισμός δράσης της διυδροκοδεΐνης είναι ως Πλήρης Αγωνιστής Οπιοειδών.
Ημίσεια ζωή
Απέκκριση
Επιστημονικό Προφίλ
expand_more
Ταξινόμηση MeSH Φαρμακολογίας
Ενώσεις με δραστηριότητα παρόμοια με ΑΛΚΑΛΟΕΙΔΗ ΟΠΙΟΥ, δρώντας σε ΥΠΟΔΟΧΕΙΣ ΟΠΙΟΥ. Οι ιδιότητες περιλαμβάνουν την πρόκληση ΑΝΑΛΓΗΣΙΑΣ ή ΝΑΡΚΩΣΗΣ.