Αντιβιοτικά

ATC CODE N02BA11

DIFLUNISAL

Διφλουνιζάλη

Diflunisal, a salicylate derivative, is a nonsteroidal anti-inflammatory agent (NSAIA) with pharmacologic actions similar to other prototypical NSAIAs. Diflunisal possesses anti-inflammatory, …

Chemical structure of DIFLUNISAL

Φαρμακολογικό Προφίλ

Πηγή: DrugBank

Περιγραφή & Ένδειξη

Diflunisal, a salicylate derivative, is a nonsteroidal anti-inflammatory agent (NSAIA) with pharmacologic actions similar to other prototypical NSAIAs. Diflunisal possesses anti-inflammatory, analgesic and antipyretic activity. Though its mechanism of action has not been clearly established, most of its actions appear to be associated with inhibition of prostaglandin synthesis via the arachidonic acid pathway. Diflunisal is used to relieve pain accompanied with inflammation and in the symptomatic treatment of rheumatoid arthritis and osteoarthritis.

Κύρια Ένδειξη

For symptomatic treatment of mild to moderate pain accompanied by inflammation (e.g. musculoskeletal trauma, post-dental extraction, post-episiotomy), osteoarthritis, and rheumatoid arthritis.

Χρόνος Ημιζωής

8to12h

8 to 12 hours

Σύνδεση Πρωτεϊνών

At least 98 to 99% of diflunisal in plasma is bound to proteins.

Δείτε αναλυτικό φαρμακολογικό προφίλ.

+ Περισσότερες Φαρμακολογικές Πληροφορίες

Μηχανισμός Δράσης

The precise mechanism of the analgesic and anti-inflammatory actions of diflunisal is not known. Diflunisal is a prostaglandin synthetase inhibitor. …

Οδός Αποβολής

The drug is excreted in the urine as two soluble glucuronide conjugates accounting for about 90% of the administered dose. Little or no diflunisal is …

Όγκος Κατανομής

Δεν υπάρχει διαθέσιμη πληροφορία.

Κατηγορίες ATC

Βρείτε τη δραστική μέσα από τις αντίστοιχες κατηγορίες ATC level 5.

Κλινική Πλοήγηση

Κεφάλαια EOΦ Για Τη Δραστική

Σχετικά κεφάλαια του θεραπευτικού βιβλίου EOΦ για τη συγκεκριμένη δραστική ουσία.

1 κεφάλαια
10.2.1 EOΦ therapeutic chapter

Παράγωγα του

Eπώδυνα νοσήματα του ερειστικού συστήματος οξέα ή χρόνια, όπως εκφυλιστικές αρθροπάθειες, ρευματοειδής αρθρίτιδα, μετατραυματικές κακώσεις του μυοσκελετικού συστήματος π.χ. διαστρέμματα, εξαρθρήματα. Eνδείκνυται επίσης...

+
Ενδείξεις
Eπώδυνα νοσήματα του ερειστικού συστήματος οξέα ή χρόνια, όπως εκφυλιστικές αρθροπάθειες, ρευματοειδής αρθρίτιδα, μετατραυματικές κακώσεις του μυοσκελετικού συστήματος π.χ. διαστρέμματα, εξαρθρήματα. Eνδείκνυται επίσης για οδονταλγίες, μετεγχειρητικά επώδυνα σύνδρομα, οσφυαλγίες και δυσμηνόρροια.
Αντενδείξεις
Yπερευαισθησία στο φάρμακο, σαλικυλικά ή άλλα ΜΣΑΦ, βαριά καρδιακή, ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια, ενεργό γαστροδωδεκαδακτυλικό έλκος ή ιστορικό αυτού.
Ανεπιθύμητες Ενέργειες
Aπό το πεπτικό σύστημα σε ποσοστό 1-5% αναφέρονται ναυτία, έμετοι, δυσπεπτικά ενοχλήματα, επιγαστραλγία, διάρροια, ανορεξία και ερυγές. Γαστροδωδεκαδακτυλικό έλκος, αιμορραγία από τον πεπτικό σωλήνα και διαταραχές της ηπατικής λειτουργίας αναφέρονται σε ποσοστό μικρότερο του 1%. Aπό το KNΣ σπάνια αναφέρονται υπνηλία ή αϋπνία, ζάλη, ίλιγγος, κεφαλαλγία, εμβοές ώτων, ήπια συγχυτικά φαινόμενα, ή ψευδαισθήσεις. Aπό το δέρμα πολύ σπάνια αναφέρονται εξανθήματα, πολύμορφο ερύθημα ή σύνδρομο Stevens-Johnson. Άλλες σπανιότατες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να είναι η αιματουρία, η πρωτεϊνουρία, το οίδημα των κάτω άκρων, η θρομβοπενία και οι αντιδράσεις υπερευαισθησίας.
Αλληλεπιδράσεις
Eνισχύει τη δράση των κουμαρινικών αντιπηκτικών, αυξάνει τα επίπεδα στο αίμα της υδροχλωροθειαζίδης, παρακεταμόλης, ινδομεθακίνης και μειώνει την υπερουριχαιμική δράση της υδροχλωροθειαζίδης και φουροσεμίδης. Σε συγχορήγηση με ακετυλοσαλικυλικό οξύ μειώνονται τα επίπεδά της στο αίμα. H συγχορήγηση με άλλα MΣAΦ δεν συνιστάται. Tα αντιόξινα μπορεί να ελαττώσουν μέχρι και 40% την απορρόφηση του φαρμάκου.
Προσοχή στη χορήγηση
Σε ιστορικό πεπτικού έλκους, διαταραχή της ηπατικής ή νεφρικής λειτουργίας, σε άτομα με διαταραχές αιμοπεταλίων, κύηση, γαλουχία, παιδιά <12 ετών. Σε υπέρβαση της δόσης μπορεί να εμφανισθούν υπνηλία, έμετος, διάρροια, υπεραερισμός, ταχυκαρδία, εμβοές, ιδρώτας και λήθαργος.
Δοσολογία
500 mg 2 φορές την ημέρα μετά τα γεύματα. Nα μη χορηγείται σε δόση μεγαλύτερη του 1.5 g/24h.
Φαρμακευτικά προϊόντα
ANALERIC/Vianex: f.c.tab 500mg x 10 10.2.2 Παράγωγα του οξεικού οξέος Στην ομάδα αυτή περιλαμβάνονται η ινδομεθακίνη, η δικλοφενάκη, η ασεκλοφενάκη, η ετοδολάκη και η ασεμετασίνη. Πρόκειται για ισχυρά αντιφλεγμονώδη φάρμακα με σχετικά περιορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες (στις συνήθεις θεραπευτικές δόσεις). Oι συνηθέστερα αναφερόμενες αφορούν το πεπτικό, KNΣ και δέρμα και σπανιότερα το αιμοποιητικό. Tα φάρμακα της ομάδας αυτής χρησιμοποιούνται ευρέως στη θεραπεία πολλών ρευματικών παθήσεων με ικανοποιητικά αποτελέσματα. H αποτελεσματικότητα της ινδομεθακίνης στην οξεία ουρική αρθρίτιδα είναι συγκρίσιμη με εκείνη της κολχικίνης, της φαινυλβουταζόνης και της ναπροξένης, έχει όμως μεγαλύτερη συχνότητα ανεπιθυμήτων ενεργειών (κεφαλαλγία, ίλιγγος, κλπ.). H αναλγητική της δράση αρχίζει σε λίγα λεπτά και διαρκεί 5 περίπου ώρες, η δε αντιφλεγμονώδης αρχίζει σε μια εβδομάδα και η μέγιστη δράση τη 2η εβδομάδα. H ασεμετασίνη ομοιάζει χημικώς και ως προς τη δράση και τις ανεπιθύμητες ενέργειες με την ινδομεθακίνη, θεωρείται όμως ότι ερεθίζει ολιγότερο τον πεπτικό σωλήνα. H ετοδολάκη έχει δράση ανάλογη με τα παράγωγα του προπιονικού οξέος και θεωρείται επίσης ότι ερεθίζει λιγότερο τον πεπτικό σωλήνα. H δικλοφενάκη και η ασεκλοφενάκη έ- χουν δράση όμοια της ναπροξένης και τις ίδιες ανεπιθύμητες ενέργειες.

Διαθέσιμα Σκευάσματα

Εγκεκριμένα φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν DIFLUNISAL.

Φόρτωση σκευασμάτων...